2-cyclohexylidene-2-(thiophen-3-yl)acetic acid | 58414-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-cyclohexylidene-2-(thiophen-3-yl)acetic acid
• 英文别名: Cyclohexylidene-(thienyl-3)-acetic acid；2-Cyclohexylidene-2-thiophen-3-ylacetic acid
• CAS: 58414-75-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: DPTBLBIMHNJSKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclohexyl-2-(2-thienyl)glykolsaeure 在 三氯氧磷 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-cyclohexylidene-2-(thiophen-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted thienyl-acetic acid esters

  摘要：

  公式为：##STR1##中的噻吩乙酸酯，其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为H、CH.sub.3、C.sub.2 H.sub.5、C.sub.3 H.sub.7、OCH.sub.3、SCH.sub.3、Cl、Br或NO.sub.2，R.sub.3为苯基或环己基，R.sub.4为H，或者R.sub.3和R.sub.4一起为环己基亚甲基，n为2或3，A为单烷基胺或双烷基胺，每个烷基基团含有1至4个碳原子，或者来自含有5至7个链成员的环烷胺的氨基，该环烷胺可能包含额外的杂原子，前提是如果R.sub.3为苯基或环己基且R.sub.4为H，则R.sub.1和R.sub.2中的每一个都不是H，其外消旋体、光学异构体及其与烷基卤化物得到的药用可接受酸盐和季铵盐具有显著的周围血管扩张剂、血小板聚集抑制剂、解痉剂、冠脉和脑血管扩张剂以及类似阿片类的活性。

  公开号：

  US04005095A1

文献信息

• Ni-Catalyzed Divergent Cyclization/Carboxylation of Unactivated Primary and Secondary Alkyl Halides with CO₂
  作者：Xueqiang Wang、Yu Liu、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.5b03340

  日期：2015.5.27

  A user-friendly Ni-catalyzed reductive cyclization/carboxylation of unactivated alkyl halides with. CO2 is described: The protocol operates under mild conditions with, an excellent chemoselectivity profile and a divergent syn/anti selectivity pattern that can be easily modulated by the Substrate utilized.
• US4005095A
  申请人：——

  公开号：US4005095A

  公开（公告）日：1977-01-25