(R)-tert-butyl 2-oxo-1-p-tolylhexylcarbamate | 1374758-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 2-oxo-1-p-tolylhexylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-1-(4-methylphenyl)-2-oxohexyl]carbamate
• CAS: 1374758-56-1
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃
• 分子量: 305.417
• InChiKey: DOCUTQBUBCYRJF-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2S)-2-formyl-1-p-tolylhexylcarbamate 在 氧气 、 甲氧苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 25.0h， 以94%的产率得到(R)-tert-butyl 2-oxo-1-p-tolylhexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过金属氧化免费简易Ç访问手性酮？O2对醛的C键裂解

  摘要：

  为金属提供引导：通过标题反应，可以在分子氧存在的情况下轻松地从手性α，α'-二取代醛中获得官能化的手性酮（请参见方案）。与c  C键裂解方法提供替代的或更好的相对于在合成的手性酮所用的典型的键形成战略的一个方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201107473

文献信息

• METHOD OF PREPARING CHIRAL KETONES FROM ALDEHYDES
  申请人：Nanyang Technological University

  公开号：US20140309459A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Present invention relates to a method of preparing a chiral α- or β-substituted ketone from the corresponding β- or γ-substituted aldehyde, wherein the ketone has formula (I), (III) or (V), and the corresponding aldehyde has formula (II), (IV) or (VI), respectively, the method comprising reacting the aldehyde of formula (II), (IV) or (VI) in the presence of an amine, oxygen and an organic solvent, wherein the reaction is carried out in the absence of a metal-based catalyst or a metal-based oxidant, wherein: R is H, a substituted or unsubstituted C 1 -C 10 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 15 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 15 alkynyl, substituted or unsubstituted C 3 -C 15 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 3 -C 15 cycloalkenyl, substituted or unsubstituted C 3 -C 15 heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted C 3 -C 15 heterocycloalkenyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 15 aryl, or substituted or unsubstituted C 6 -C 15 heteroaryl; and R′ is H, a substituted or unsubstituted C 1 -C 10 alkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 15 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 15 alkynyl, substituted or unsubstituted C 3 -C 15 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 3 -C 15 cycloalkenyl, substituted or unsubstituted C 3 -C 15 heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted C 3 -C 15 heterocycloalkenyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 15 aryl, or substituted or unsubstituted C 6 -C 15 heteroaryl.
• US9120721B2
  申请人：——

  公开号：US9120721B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• Facile Access to Chiral Ketones through Metal-Free Oxidative CC Bond Cleavage of Aldehydes by O2
  作者：Bhoopendra Tiwari、Junmin Zhang、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1002/anie.201107473

  日期：2012.2.20

  the boot: The title reaction provides facile access to functionalized chiral ketones from chiral α,α′‐disubstituted aldehydes in the presence of molecular oxygen (see scheme). The CC bond‐cleavage approach offers an alternative or better method relative to the typical bond‐forming strategies used in synthesizing chiral ketones.

  为金属提供引导：通过标题反应，可以在分子氧存在的情况下轻松地从手性α，α'-二取代醛中获得官能化的手性酮（请参见方案）。与c  C键裂解方法提供替代的或更好的相对于在合成的手性酮所用的典型的键形成战略的一个方法。