16α-bromoestrone acetate | 1239-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-bromoestrone acetate
• 英文别名: 16α-Bromoestra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-on-acetat；(8xi,9xi,14xi,16alpha)-16-Bromo-17-oxoestra-1,3,5(10)-trien-3-yl acetate；[(13S,16R)-16-bromo-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1239-35-6；65912-80-3；94901-74-3
• 化学式: C₂₀H₂₃BrO₃
• 分子量: 391.305
• InChiKey: ZAWRSOOFVJIHLN-BSBOYSKGSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  488.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Acetoxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-on 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以0.37 g的产率得到acetate of 16-monobromoestrone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 16-substituted 3-hydroxyestra-1,3,5(10)-triene-17-ones starting with the bromination of estrone acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00575701

文献信息

• Preparation of 16-substituted 3-hydroxyestra-1,3,5(10)-triene-17-ones starting with the bromination of estrone acetate
  作者：O. I. Fedorova、L. S. Morozova、L. M. Alekseeva、G. S. Grinenko

  DOI：10.1007/bf00575701

  日期：1983.7