4,5-dichloro-1,2-thiazol-3-amine | 1190935-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4,5-dichloro-1,2-thiazol-3-amine
• 英文别名: 3-Amino-4,5-dichloroisothiazole
• CAS: 1190935-13-7
• 化学式: C₃H₂Cl₂N₂S
• 分子量: 169.034
• InChiKey: PBJZSPRROPHHPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.719±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-1,2-thiazol-3-amine 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以63%的产率得到N-[4-(4,5-dichloro-1,2-thiazol-3-ylsulfamoyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4,5-二氯异噻唑的合成

  摘要：

  从可及的4,5-二氯-1,2-噻唑-3-羰基叠氮化物和-3-羧酰胺分别经Curtius和Hofmann重排合成4,5-二氯-1,2-噻唑-3-胺。从制备的观点来看，发现涉及库尔修斯重排的方法是更有利的。

  DOI：

  10.1134/s1070428009040149
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,5-dichloro-1,2-thiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4,5-二氯异噻唑的合成

  摘要：

  从可及的4,5-二氯-1,2-噻唑-3-羰基叠氮化物和-3-羧酰胺分别经Curtius和Hofmann重排合成4,5-二氯-1,2-噻唑-3-胺。从制备的观点来看，发现涉及库尔修斯重排的方法是更有利的。

  DOI：

  10.1134/s1070428009040149

文献信息

• Synthesis of 3-amino-4,5-dichloroisothiazole
  作者：V. I. Potkin、Yu. S. Zubenko

  DOI：10.1134/s1070428009040149

  日期：2009.4

  4,5-Dichloro-1,2-thiazol-3-amine was synthesized starting from accessible 4,5-dichloro-1,2-thiazole-3-carbonyl azide and -3-carboxamide via Curtius and Hofmann rearrangements, respectively. The procedure involving Curtius rearrangement was found to be more advantageous from the preparative viewpoint.

  从可及的4,5-二氯-1,2-噻唑-3-羰基叠氮化物和-3-羧酰胺分别经Curtius和Hofmann重排合成4,5-二氯-1,2-噻唑-3-胺。从制备的观点来看，发现涉及库尔修斯重排的方法是更有利的。