N-acetyl-sulfanilic acid-[4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamide] | 77925-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-sulfanilic acid-[4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamide]
• 英文别名: N-Acetyl-sulfanilsaeure-[4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamid]；N-[4-[[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 77925-47-4
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄S₂
• 分子量: 403.483
• InChiKey: CZKYHVMNYPHXRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176 °C (decomp)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-sulfanilic acid-[4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamide] 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以53%的产率得到4-氨基-N-[4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-基]苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of SomeO,O-DialkylN-[4-(N-heteroarylsulfamoyl)-phenyl]phosphoramidothioates as Potential Fungicides

  摘要：

  我们合成了 14 种新的 O，O-二烷基 N-[4-(N-杂芳基磺酰胺酰基)硫代磷酸酯，其杂芳基为噻唑和噁二唑。针对两种真菌对它们进行了测试，并将它们的杀真菌活性与两种商用杀真菌剂（即 Dithane M-45 和 Bavistin）进行了比较。

  DOI：

  10.1080/00021369.1981.10864637
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到N-acetyl-sulfanilic acid-[4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamide]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of SomeO,O-DialkylN-[4-(N-heteroarylsulfamoyl)-phenyl]phosphoramidothioates as Potential Fungicides

  摘要：

  我们合成了 14 种新的 O，O-二烷基 N-[4-(N-杂芳基磺酰胺酰基)硫代磷酸酯，其杂芳基为噻唑和噁二唑。针对两种真菌对它们进行了测试，并将它们的杀真菌活性与两种商用杀真菌剂（即 Dithane M-45 和 Bavistin）进行了比较。

  DOI：

  10.1080/00021369.1981.10864637

文献信息

• Compositions Useful as Inhibitors of Voltage-Gated Sodium Channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130184258A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种作为电压门控钠通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Das; Rout, Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 663,665
  作者：Das、Rout

  DOI：——

  日期：——
• GIRI S.; SINGH Y., AGR. AND BIOL. CHEM., 1981, 45, NO 4, 839-843
  作者：GIRI S.、 SINGH Y.

  DOI：——

  日期：——
• SHUKRI, J.;HASSAN, H., WISS. Z. M.-LUTHER-UNIV. HALLE-WITTENBERG. MATH.-NATURWISS. R., 1984, 33,+
  作者：SHUKRI, J.、HASSAN, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some<i>O</i>,<i>O</i>-Dialkyl<i>N</i>-[4-(<i>N</i>-heteroarylsulfamoyl)-phenyl]phosphoramidothioates as Potential Fungicides
  作者：S. Giri、Y. Singh

  DOI：10.1080/00021369.1981.10864637

  日期：1981.4

  Fourteen new O, O-dialkyl N-[4-(N-heteroarylsulfamoyl)phosphoramidothioate having thiazoles and oxadiazoles as heteroaryl moieties have been synthesised. They have been tested against two species of fungi and their fungicidal activities have been compared with those of two commercial fungicides, viz., Dithane M-45 and Bavistin.

  我们合成了 14 种新的 O，O-二烷基 N-[4-(N-杂芳基磺酰胺酰基)硫代磷酸酯，其杂芳基为噻唑和噁二唑。针对两种真菌对它们进行了测试，并将它们的杀真菌活性与两种商用杀真菌剂（即 Dithane M-45 和 Bavistin）进行了比较。