2--4'-bromostyrene | 72680-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2--4'-bromostyrene
• 英文别名: (E)-1-(p-bromophenyl)-2-morpholino-ethene；4-(4-Brom-α-styryl)-morpholin；4-(4-bromo-styryl)-morpholine；p-bromo-β-morpholino styrene；4-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]morpholine
• CAS: 72680-69-4
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO
• 分子量: 268.153
• InChiKey: RMCCCVIYWRJQEW-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  374.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--4'-bromostyrene 以 丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[2-(4-bromophenyl)-1-morpholinoethylideneamino]-6-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  ν-Triazolines. Part 42. Study on the reactivity of 4,5-dihydro-1-(6-methyl-2-oxo-2H-pyran-4-yl)-5-morpholino-ν-triazoles. Synthetic approach to pyrano[4,3-b]pyrrol-4(1H)-ones

  摘要：

  4-芳基-5-吗啉代-4,5-二氢三唑 3 的热解得到两种产物：吡喃并[4,3-b]吡咯-4(1H)-酮 4 和芳基乙脒 5。讨论了该转化的反应机理并优化反应条件以增强吡咯稠合吡喃-2-酮衍生物4的形成。2-氨基氮丙啶被认为是该转化中的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/b008531f
• 作为产物：
  描述：

  4-[(二苯基磷酰)甲基]吗啉 在 potassium hydride 作用下， 生成 2--4'-bromostyrene
  参考文献：
  名称：

  通过霍纳-维蒂希反应进行烯胺合成

  摘要：

  芳族和脂族醛可通过与-吗啉代甲基二苯基膦氧化物（）的Horner-Wittig反应转化为它们的同源烯胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86312-7

文献信息

• Substituted coumarin amidines: useful building blocks for the preparation of [1]benzopyrano[4,3-b]pyridin-5-one and [1]benzopyrano[4,3-d]pyrimidin-5-one derivatives
  作者：Egle M. Beccalli、Alessandro Contini、Pasqualina Trimarco

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.050

  日期：2005.5

  synthesis of [1]benzopyrano[4,3-b]pyridin-5-ones 4a–f and 4g–j starting from 3-formylcoumarin and 3-cyanocoumarin N-functionalized amidines 3a–f and 3g–j, respectively, was reported. The ring-closure reaction mechanism, under basic or acidic media, was proposed. Furthermore, the reaction of 3-formylamidines 3a,c–f with ammonium acetate gave good yields of 2-substituted [1]benzopyrano[4,3-d]pyrimidin-5-ones

  的[1]苯并吡喃并[4,3-合成b ]吡啶-5-酮4A - ˚F和4克- Ĵ从3- formylcoumarin和3-氰基香豆素起始ñ -官能化脒3A - ˚F和3克- Ĵ，分别是报告。提出了在碱性或酸性介质下的闭环反应机理。此外，3-甲酰idine3a，c - f与乙酸铵的反应产生了2-取代的[1]苯并吡喃并[4,3 - d ]嘧啶-5-酮7的良好收率。
• 3-Nitrocoumarin Amidines: A New Synthetic Strategy for Substituted [1]Benzopyrano[3,4-d]imidazol-4(3H)-ones
  作者：Egle M. Beccalli、Alessandro Contini、Pasqualina Trimarco

  DOI：10.1002/ejoc.200300109

  日期：2003.10

  A new synthesis of substituted [1]benzopyrano[3,4-d]imidazol-4(3H)-ones, starting from 3-nitrocoumarin N-functionalized amidines 3, has been developed. When the 3-nitro-amidines 3 were treated with NaBH4 in the presence of 10% palladium on charcoal, 2-substituted [1]benzopyrano[3,4-d]imidazol-4(3H)-ones 4 were produced. Structure elucidation of compounds 4 revealed that they exist as one of the three

  一种新的取代 [1] 苯并吡喃并 [3,4-d] 咪唑-4(3H)-酮的合成方法，从 3-硝基香豆素 N-功能化脒 3 开始，已被开发出来。当在 10% 钯炭存在下用 NaBH4 处理 3-硝基脒 3 时，产生了 2-取代的 [1] 苯并吡喃并 [3,4-d] 咪唑-4(3H)-酮 4。化合物 4 的结构解析表明它们作为三种可能的互变异构结构之一（即 4dα）存在。4d 烷基化得到 6，以及对 6 的 NOE 实验和能量计算允许鉴定 4 种衍生物的最有利结构。或者，通过亚磷酸三乙酯还原 3-硝基脒 3，通过氮烯中间体、环化和 [1.5] σ 移位，产生 2-吗啉代-3-烷基-[1] 苯并吡喃 [3,4-d]咪唑-4(3H)-酮 7.
• New synthetic approach to [1]benzopyrano[4,3-b]pyridin-5-one derivatives
  作者：Egle M. Beccalli、Alessandro Contini、Pasqualina Trimarco

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.009

  日期：2004.4

  A new synthesis of [1]benzopyrano[4,3-b]pyridin-5-ones 4 was developed starting from 3-formyl-coumarin N-functionalized amidines 3. The reaction is based likely on the intramolecular cyclocondensation of the C-α amidinic carbanion in basic medium on the formyl group.

  从3-甲酰基香豆素N-官能化am 3开始，开发了[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]吡啶-5-酮4的新合成方法。该反应很可能是基于在甲酰基的碱性介质中C-α氨基碳负离子的分子内环缩合。
• Synthesis of dicationic diarylpyridines as nucleic-acid binding agents
  作者：A Kumar、RA Rhodes、J Spychala、WD Wilson、DW Boykin、RR Tidwell、CC Dykstra、JE Hall、SK Jones、RF Schinazi

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88214-6

  日期：1995.1

  4-bromoacetophenone in six steps is presented. The dications bind to poly dA.dT in the order 7 > 13 > 18 > 8 > 9; the order of binding to poly A.U is 7 > 13 > 8 > 9; 18 essentially does not bind to the RNA model. Only 7 inhibits topoisomerase II at millimolar concentrations. The dicationic compounds that were tested against Pneumonocystis carinii in the immuno-suppressed rat model show only modest activity

  2,6-双[4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯基]吡啶7, 2-[4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)的合成)-苯基]-6-[3-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯基]吡啶8和2,6-双[3-(4,5-二氢-1H-咪唑-描述了来自适当取代的溴苯乙酮的五个步骤中的 2-基)苯基]吡啶 9。还报道了 3,5-双[4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯基]吡啶 13，由 4-溴苯基乙腈分四步制备。2,5-双[4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-苯基]吡啶 18 由 4-溴苯乙酮分六步制备。指示以 7 > 13 > 18 > 8 > 9 的顺序与聚 dA.dT 结合；与poly AU的结合顺序为7>13>8>9；18 基本上不与 RNA 模型结合。只有 7 在毫摩尔浓度下抑制拓扑异构酶 II。在免疫抑制大鼠模型中针对卡氏肺囊虫测试的双阳离子化合物仅显示出中等活性并且具有中
• Verfahren zur Herstellung von Pyrazol-Derivaten
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0022906A1

  公开（公告）日：1981-01-28

  Verfahren zur Herstellung von Pyrazol-Derivaten der allgemeinen Formel worin R1, R2, R3 und R4 ortho-, metha- oder para-ständige Substituenten sind und ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Trifluormethylgruppe, eine Nitrogruppe, eine Aminogruppe, eine Alkylthio oder eine Alkylsulfonylgruppe darstellen, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Substituenten R1 bis R4 von Wasserstoff verschieden sind.

  一种通式吡唑衍生物的制备工艺 其中 R1、R2、R3 和 R4 为正取代基、甲取代基或对位取代基，代表氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、三氟甲基、硝基、氨基、烷硫基或烷磺酰基，但 R1 至 R4 中至少有一个取代基不是氢。