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[(8S,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-1,4-dioxo-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate | 52525-69-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(8S,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-1,4-dioxo-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
英文别名
——
[(8S,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-1,4-dioxo-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate化学式
CAS
52525-69-6
化学式
C20H24O4
mdl
——
分子量
328.408
InChiKey
UWNFXCPBVBRXBN-NIOLETKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Hecker,E., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1940 - 1951
    作者:Hecker,E.
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis and biological evaluation of A-ring substituted steroidal p-quinones
    作者:Dragana R. Milić、Miroslav J. Gašić、Wolfgang Muster、János J. Csanádi、Bogdan A. Šolaja
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00910-1
    日期:1997.10
    The preparation of A-ring steroidal 1,4-quinones involves m-CPBA/(BzO)2O/hv oxidation of estrone (or estradiol 17-acetate), acid rearrangement of the obtained quinol, and oxidation. A detailed NMR analysis of 1,4-quinones and their derivatives, as well as the results of preliminary antibacterial and cytotoxicity tests is presented.
    A环甾族1,4-醌的制备涉及雌酮(或雌二醇17-乙酸酯)的m -CPBA /(BzO)2 O / hv氧化,所得喹诺酸的酸重排和氧化。介绍了对1,4-醌及其衍生物的详细NMR分析,以及初步的抗菌和细胞毒性测试结果。
  • Biellmann,J.-F.; Branlant,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2086 - 2090
    作者:Biellmann,J.-F.、Branlant,G.
    DOI:——
    日期:——
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