17beta-Hydroxy-2-methoxyestra-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17beta-Hydroxy-2-methoxyestra-2,4-dione
• 英文别名: (8S,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-2-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-1,4-dione
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: XVFJSCSFPSFWMV-KYOGJALFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10β-hydroxyestra-1,4-diene-3,17-dione 在 盐酸 、 iron(III) sulfate 、 硫酸 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 17beta-Hydroxy-2-methoxyestra-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A环取代的甾体对苯醌的合成及生物学评价

  摘要：

  A环甾族1，4-醌的制备涉及雌酮（或雌二醇17-乙酸酯）的m -CPBA /（BzO）2 O / hv氧化，所得喹诺酸的酸重排和氧化。介绍了对1,4-醌及其衍生物的详细NMR分析，以及初步的抗菌和细胞毒性测试结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00910-1

文献信息

• The synthesis and biological evaluation of A-ring substituted steroidal p-quinones
  作者：Dragana R. Milić、Miroslav J. Gašić、Wolfgang Muster、János J. Csanádi、Bogdan A. Šolaja

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00910-1

  日期：1997.10

  The preparation of A-ring steroidal 1,4-quinones involves m-CPBA/(BzO)2O/hv oxidation of estrone (or estradiol 17-acetate), acid rearrangement of the obtained quinol, and oxidation. A detailed NMR analysis of 1,4-quinones and their derivatives, as well as the results of preliminary antibacterial and cytotoxicity tests is presented.

  A环甾族1，4-醌的制备涉及雌酮（或雌二醇17-乙酸酯）的m -CPBA /（BzO）2 O / hv氧化，所得喹诺酸的酸重排和氧化。介绍了对1,4-醌及其衍生物的详细NMR分析，以及初步的抗菌和细胞毒性测试结果。