N-[5-chloro-3-[1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbonyl]-2-pyridyl]-3-[[4-(1-piperidyl)-1-piperidyl]methyl]benzamide | 1441144-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[5-chloro-3-[1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbonyl]-2-pyridyl]-3-[[4-(1-piperidyl)-1-piperidyl]methyl]benzamide
• 英文别名: N-[5-chloro-3-[1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbonyl]pyridin-2-yl]-3-[(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)methyl]benzamide
• CAS: 1441144-62-2
• 化学式: C₃₄H₃₃Cl₂F₃N₆O₂
• 分子量: 685.576
• InChiKey: NLODAZUAABCBJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯三氟甲苯 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 manganese(IV) oxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 异丙基氯化镁 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.25h， 生成 N-[5-chloro-3-[1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbonyl]-2-pyridyl]-3-[[4-(1-piperidyl)-1-piperidyl]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATE TRANSPORT INHIBITORS II
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE PHOSPHATE II

  摘要：

  根据式(I)的化合物在磷酸盐稳态治疗中很有用。

  公开号：

  WO2013082756A1

文献信息

• [EN] PHOSPHATE TRANSPORT INHIBITORS II<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE PHOSPHATE II
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2013082756A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds according to formula (I) are useful in the treatment of phosphate homeostasis.

  根据式(I)的化合物在磷酸盐稳态治疗中很有用。