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Ethyl 6-imino-1-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenylpyridine-3-carboxylate | 1031898-29-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 6-imino-1-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenylpyridine-3-carboxylate
英文别名
ethyl 6-imino-1-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenylpyridine-3-carboxylate
Ethyl 6-imino-1-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenylpyridine-3-carboxylate化学式
CAS
1031898-29-9
化学式
C27H24N2O3
mdl
——
分子量
424.499
InChiKey
NUIJTVNVKZVDOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    phenylpropargylidene p-anisidine苯基氰基乙酸乙酯双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以84%的产率得到Ethyl 6-imino-1-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenylpyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    共轭亚胺和亚胺盐是亲核试剂的多功能受体。
    摘要:
    对涉及生物活性和功能材料的含氮分子的兴趣日益增长,刺激了合成方法的最新发展,在关键步骤中利用了对亚氨基碳的亲核加成反应。本文总结了与α,β-不饱和醛亚胺的双亲核加成反应,使用炔基亚胺的加成反应,α-亚氨基酯的“团聚”反应以及亚胺盐作为反应性亲电试剂的使用。
    DOI:
    10.1039/b814930e
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文献信息

  • Synthesis of Multi-Substituted 2-Iminopyridine by Conjugate Addition of Ethyl Cyanoacetate Derivatives to Alkynyl Imines
    作者:Iwao Hachiya、Yushi Minami、Tetsuya Aramaki、Makoto Shimizu
    DOI:10.1002/ejoc.200701039
    日期:2008.3
    The synthesis of multi-substituted 2-iminopyridines by conjugate addition of ethyl cyanoacetate derivatives to alkynyl imines has been developed. The reaction of ethyl cyanoacetate derivatives with alkynyl imines provided multi-substituted 2-iminopyridines in good yields. Also described is the transformation of 2-iminopyridines into 2-aminopyridines by deprotection of the substituent on the nitrogen
    已经开发了通过将乙酸乙酯生物与炔基亚胺共轭加成来合成多取代的 2-亚氨基吡啶乙酸乙酯生物与炔基亚胺的反应以良好的产率提供了多取代的2-亚氨基吡啶。还描述了通过在酸性条件下将氮上的取代基脱保护而将 2-亚氨基吡啶转化为 2-氨基吡啶。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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