1-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]-N-[3-[[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methylideneamino]propyl]methanimine | 1186418-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]-N-[3-[[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methylideneamino]propyl]methanimine
• CAS: 1186418-27-8
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂Si₂
• 分子量: 442.751
• InChiKey: WCSQKLHQDZCILR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]-N-[3-[[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methylideneamino]propyl]methanimine 、 (S)-(+)-2-氧代-4-苯基-3-恶唑烷乙酸 在 二氯磷酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(4S)-3-[(3S,4R)-2-oxo-1-[3-[(3S,4R)-2-oxo-3-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]azetidin-1-yl]propyl]-4-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]azetidin-3-yl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  双施陶丁格-铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应的手性大环双-β-内酰胺顺序构建

  摘要：

  报道了一种基于铜催化的炔-叠氮化物环加成反应（CuAAC）的合成大环双β-内酰胺的新方法。该程序是通用的，并允许以良好的产率进入整个非对映体或对映体的大环腔。在β-内酰胺环的C3上引入手性恶唑烷酮片段，可以实现整个过程的对映体控制。

  DOI：

  10.1002/chem.200902685
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基硅乙炔基苯甲醛 、 1,3-丙二胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]-N-[3-[[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methylideneamino]propyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  具有嵌入式铂或钯方平面中心的大环双-和四-β-内酰胺的组装

  摘要：

  报告了不同类型的稳定的，金属组装的大环β-内酰胺的合成，分离和全面表征。通过使用具有定义的立体化学功能的功能化的bis-β-内酰胺作为构建基块，已制备了一系列单金属和双金属Pd和Pt大环化合物，收率良好至定量。这些新颖的结构将β-内酰胺部分与过渡金属片段与顺式结合正方形平面的几何结构构成了一类新的金属组装空腔，其中涉及具有生物学相关性的分子作为构建基块。通过结合足够的配体，金属片段并调节反应条件，可以选择性地获得不同的单金属和双金属大环β-内酰胺腔。具有Pt-乙炔基的大环化合物适合以镊子的形式形成主体-三氟甲磺酸盐客体复合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200900374

文献信息

• The Assembly of Macrocyclic Bis- and Tetra-β-lactams with Embedded Platinum or Palladium Square-Planar Centers
  作者：Daniel Pellico、Mar Gómez-Gallego、Pedro Ramírez-López、María José Mancheño、Miguel A. Sierra、M. Rosario Torres

  DOI：10.1002/chem.200900374

  日期：2009.7.13

  The synthesis, isolation, and full characterization of different types of stable, metal‐assembled macrocyclic β‐lactams are reported. By using adequately functionalized bis‐β‐lactams with defined stereochemistry as building blocks, a series of mono‐ and bimetallic Pd and Pt macrocycles has been prepared in good to quantitative yields. These novel structures combine the β‐lactam moiety with transition‐metal

  报告了不同类型的稳定的，金属组装的大环β-内酰胺的合成，分离和全面表征。通过使用具有定义的立体化学功能的功能化的bis-β-内酰胺作为构建基块，已制备了一系列单金属和双金属Pd和Pt大环化合物，收率良好至定量。这些新颖的结构将β-内酰胺部分与过渡金属片段与顺式结合正方形平面的几何结构构成了一类新的金属组装空腔，其中涉及具有生物学相关性的分子作为构建基块。通过结合足够的配体，金属片段并调节反应条件，可以选择性地获得不同的单金属和双金属大环β-内酰胺腔。具有Pt-乙炔基的大环化合物适合以镊子的形式形成主体-三氟甲磺酸盐客体复合物。
• The Sequential Building of Chiral Macrocyclic Bis-β-Lactams by Double Staudinger-Cu-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloadditions
  作者：Daniel Pellico、Mar Gómez-Gallego、Pedro Ramírez-López、María José Mancheño、Miguel A. Sierra、M. Rosario Torres

  DOI：10.1002/chem.200902685

  日期：2010.2.1

  A novel approach for the synthesis of macrocyclic bis‐β‐lactams based on the Cu‐catalyzed alkyne–azide cycloaddition (CuAAC) is reported. The procedure is general and allows access to a full range of diastereomerically or enantiomerically pure macrocyclic cavities in good yields. The incorporation of chiral oxazolidinone fragments at C3 in the β‐lactam rings allows the total enantiocontrol of the process

  报道了一种基于铜催化的炔-叠氮化物环加成反应（CuAAC）的合成大环双β-内酰胺的新方法。该程序是通用的，并允许以良好的产率进入整个非对映体或对映体的大环腔。在β-内酰胺环的C3上引入手性恶唑烷酮片段，可以实现整个过程的对映体控制。