3-triflyloxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one | 92817-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-triflyloxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: estrone trifluoromethanesulfonate；(13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 92817-04-4
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃O₄S
• 分子量: 402.435
• InChiKey: PPMJOXGHOQFVEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C
• 沸点：
  479.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-triflyloxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 sodium thiosulfate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基亚磺酸钠与 TMSCF3 间接三氟甲基硫醇化反应无过渡金属合成芳基三氟甲基硫醚

  摘要：

  在此，我们报告了芳基亚磺酸钠的间接三氟甲硫基化反应。这种无过渡金属的反应显着提供了一种使用商业 Ruppert-Prakash 试剂 TMSCF 3 的芳基三氟甲基硫醚的环境友好且实用的合成方法。由于易于使用的底物、优异的官能团兼容性和操作简单，这种方法也是当前工业生产方法的潜在替代方案。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02656
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (+-)-estrone 在 吡啶 作用下， 反应 14.0h， 生成 3-triflyloxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  芳基亚磺酸钠与 TMSCF3 间接三氟甲基硫醇化反应无过渡金属合成芳基三氟甲基硫醚

  摘要：

  在此，我们报告了芳基亚磺酸钠的间接三氟甲硫基化反应。这种无过渡金属的反应显着提供了一种使用商业 Ruppert-Prakash 试剂 TMSCF 3 的芳基三氟甲基硫醚的环境友好且实用的合成方法。由于易于使用的底物、优异的官能团兼容性和操作简单，这种方法也是当前工业生产方法的潜在替代方案。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02656

文献信息

• Terminal‐Selective Functionalization of Alkyl Chains by Regioconvergent Cross‐Coupling
  作者：Stéphanie Dupuy、Ke‐Feng Zhang、Anne‐Sophie Goutierre、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201608535

  日期：2016.11.14

  zinc bromides and regioconvergent Negishi coupling with aryl or alkenyl triflates. The use of a suitable phosphine ligand favoring Pd migration enabled the selective formation of the linear cross‐coupling product. Subsequently, mixtures of secondary alkyl bromides were prepared from linear alkanes by standard bromination, and regioconvergent cross‐coupling then provided access to the corresponding linear

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。
• Palladium-catalyzed carbonylation of aryl triplates. Synthesis of arenecarboxylic acid derivatives from phenols
  作者：Sandro Cacchi、Pier Giuseppe Ciattini、Enrico Morera、Giorgio Ortar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83920-9

  日期：1986.1

  Various aryl triflates derived from phenols were converted into aryl esters or amides in good yields by a palladium-catalyzed reaction with carbon monoxide and alcohols or amines.

  通过与一氧化碳和醇或胺的钯催化反应，衍生自苯酚的各种芳基三氟甲磺酸酯以良好的产率转化为芳基酯或酰胺。