3,5-二氟-2-甲氧苄基胺 | 19572-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 3,5-二氟-2-甲氧苄基胺
• 中文别名: 8-乙基-5,8-二氢-2-甲氧基-5-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸乙酯
• 英文名称: 8-ethyl-2-methoxy-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 8-ethyl-5,8-dihydro-2-methoxy-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate；6-ethoxycarbonyl-8-ethyl-2-methoxy-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine；Ethyl 8-ethyl-5,8-dihydro-2-methoxy-5-oxopyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 8-ethyl-2-methoxy-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 19572-10-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₄
• 分子量: 277.28
• InChiKey: KDQDRZOROIKCCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3,5-二氟-2-甲氧苄基胺 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-乙基-5-氧代-2-吡咯烷-1-基吡啶并[6,5-d]嘧啶-6-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  制备4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶的过程如下，该嘧啶的化学式为：##STR1## 其中R1是1至4个碳原子的低碳基，包括以下步骤：A）在水介质中和过量的碱金属氢氧化物的存在下，将O-甲基异脲盐和无机或有机酸的盐与烷基烷氧甲基丙二酸酯##STR2##缩合，形成相应的5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶的盐，并通过加入无机或有机酸来中和该盐，以释放此5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶，并##STR3##B）将后一化合物悬浮在二甲基甲酰胺中，在室温下与氯化硫酰反应，以形成相应的4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶：##STR4##

  公开号：

  US04125720A1
• 作为产物：
  描述：

  8-乙基-5,6,7,8-四氢-2-甲氧基-5-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸乙酯 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以90.5%的产率得到3,5-二氟-2-甲氧苄基胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  制备4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶的过程如下，该嘧啶的化学式为：##STR1## 其中R1是1至4个碳原子的低碳基，包括以下步骤：A）在水介质中和过量的碱金属氢氧化物的存在下，将O-甲基异脲盐和无机或有机酸的盐与烷基烷氧甲基丙二酸酯##STR2##缩合，形成相应的5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶的盐，并通过加入无机或有机酸来中和该盐，以释放此5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶，并##STR3##B）将后一化合物悬浮在二甲基甲酰胺中，在室温下与氯化硫酰反应，以形成相应的4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶：##STR4##

  公开号：

  US04125720A1

文献信息

• A process for the production of 2-substituted 6-alkoxycarbonyl-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)-pyrimidines and of corresponding free acids
  申请人：Unibios S.p.A.

  公开号：EP0031120A1

  公开（公告）日：1981-07-01

  The invention relates to a process for the preparation of 2-substituted 6-alkoxycarbonyl-8-ethyl- 5-oxo-5, 8-dihydro-pyrido-[2, 3,-d]-pyrimidines and corresponding free acids, having the following general formula: wherein R, = H, CH3, C2H5, and R2 = Cl, CH30, C2H5O, CH3S, CH3SO2 which are useful intermediates for the preparation of bacteriostatic agents, such as pyromidic and pipemidic acid. The process, in the essential part, is characterized by an oxidation of the corresponding tetrahydroderivative.

  本发明涉及一种制备 2-取代的 6-烷氧羰基-8-乙基-5-氧代-5, 8-二氢吡啶并-[2, 3, -d]-嘧啶和相应的游离酸的工艺，其通式如下： 其中 R, = H, CH3, C2H5, 和 R2 = Cl、CH30、C2H5O、CH3S、CH3SO2 这些物质是制备抑菌剂（如吡咯咪啶酸和哌咪啶酸）的有用中间体。该过程的基本特征是相应的四氢衍生物被氧化。
• US4125720A
  申请人：——

  公开号：US4125720A

  公开（公告）日：1978-11-14
• US4162247A
  申请人：——

  公开号：US4162247A

  公开（公告）日：1979-07-24
• Process for the preparation of
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US04125720A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  Process for the preparation of a 4-chloro-5-alkoxycarbonyl-2-methoxy-pyrimidine of the formula: ##STR1## IN WHICH R.sub.1 is a lower alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, which comprises the following stages: A) condensation of a salt of O-methylisourea and an inorganic or organic acid, with an alkyl alkoxymethylenemalonate ##STR2## in an aqueous medium and in the presence of an excess of an alkali metal hydroxide, to form the corresponding salt of the 5-alkoxycarbonyl-4-hydroxy-2-methoxy-pyrimidine, and neutralization of the said salt by the addition of an inorganic or organic acid, in order to liberate this 5-alkoxycarbonyl-4-hydroxy-2-methoxy-pyrimidine, and ##STR3## B) bringing the latter compound, suspended in dimethylformamide, into contact with thionyl chloride, at room temperature, in order to form the corresponding 4-chloro-5-alkoxycarbonyl-2-methoxy-pyrimidine: ##STR4##

  制备4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶的过程如下，该嘧啶的化学式为：##STR1## 其中R1是1至4个碳原子的低碳基，包括以下步骤：A）在水介质中和过量的碱金属氢氧化物的存在下，将O-甲基异脲盐和无机或有机酸的盐与烷基烷氧甲基丙二酸酯##STR2##缩合，形成相应的5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶的盐，并通过加入无机或有机酸来中和该盐，以释放此5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶，并##STR3##B）将后一化合物悬浮在二甲基甲酰胺中，在室温下与氯化硫酰反应，以形成相应的4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶：##STR4##