3-((2E,4Z)-5-chloro-5-(4-fluorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)penta-2,4-dienyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-iumhydrogensulfate | 1361123-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((2E,4Z)-5-chloro-5-(4-fluorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)penta-2,4-dienyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-iumhydrogensulfate
• 英文别名: hydrogen sulfate;methyl (2E,4Z)-5-chloro-5-(4-fluorophenyl)-2-[(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)methyl]penta-2,4-dienoate
• CAS: 1361123-95-6
• 化学式: C₁₇H₁₇ClFN₂O₂*HO₄S
• 分子量: 432.857
• InChiKey: NWSZKQZOKJIPFN-TXCSAUSHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-氯-3-(4-氟苯基)丙烯醛 在 三乙烯二胺 、 sodium nitrate 作用下， 反应 11.0h， 生成 3-((2E,4Z)-5-chloro-5-(4-fluorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)penta-2,4-dienyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-iumhydrogensulfate
  参考文献：
  名称：

  [Hmim]HSO4/NaNO3 体系促进的新型 Morita-Baylis-Hillman 加合物的意外串联反应

  摘要：

  离子液体 [Hmim]HSO4/NaNO3 体系促进了新型 Baylis-Hillman 加合物 1 的串联反应，并通过重排和取代反应。在[Emim]HSO4/NaNO3体系介导下，分离出关键中间体4。给出了一种合理的转化机制。引言 串联反应在有机合成中具有重要意义，因为它可以在一次操作中生成一些重要的产物，具有较高的原子经济性和成键效率。近年来，越来越多的新型串联反应，包括串联迈克尔加成、取代、环化和重排反应，被广泛应用于有机合成，特别是天然光学活性产物和杂环化合物的合成。Baylis-Hillman 反应是一种用于碳-碳键形成反应以产生官能化烯丙醇的综合有用的方法，从而为在多种合成有机转化中的进一步操作提供了句柄。为了继续研究通过 Vilsmeier 和 Baylis-Hillman 反应由芳基甲基酮制备的新型 Baylis-Hillman 加合物 1，我们研究了新型 Baylis-Hillman

  DOI：

  10.3987/com-11-12333

文献信息

• Unexpected Tandem Reaction of New Type Morita-Baylis-Hillman Adducts Promoted by [Hmim]HSO4/NaNO3 System
  作者：Weihui Zhong、Guan Wang、Kai Chen

  DOI：10.3987/com-11-12333

  日期：——

  products and heterocyclic compounds. The Baylis-Hillman reaction is a synthetically useful method for carbon-carbon bond-forming reactions to yield functionalized allylic alcohols, thereby providing handles for further manipulation in a multitude of synthetic organic transformations. In continuation of our research on new type Baylis-Hillman adducts 1 prepared from aryl methyl ketones via a combination

  离子液体 [Hmim]HSO4/NaNO3 体系促进了新型 Baylis-Hillman 加合物 1 的串联反应，并通过重排和取代反应。在[Emim]HSO4/NaNO3体系介导下，分离出关键中间体4。给出了一种合理的转化机制。引言 串联反应在有机合成中具有重要意义，因为它可以在一次操作中生成一些重要的产物，具有较高的原子经济性和成键效率。近年来，越来越多的新型串联反应，包括串联迈克尔加成、取代、环化和重排反应，被广泛应用于有机合成，特别是天然光学活性产物和杂环化合物的合成。Baylis-Hillman 反应是一种用于碳-碳键形成反应以产生官能化烯丙醇的综合有用的方法，从而为在多种合成有机转化中的进一步操作提供了句柄。为了继续研究通过 Vilsmeier 和 Baylis-Hillman 反应由芳基甲基酮制备的新型 Baylis-Hillman 加合物 1，我们研究了新型 Baylis-Hillman