1-(p-dimethylaminobenzoyl)-1,2,4-triazole | 162465-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-dimethylaminobenzoyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: [4-(Dimethylamino)phenyl](1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone；[4-(dimethylamino)phenyl]-(1,2,4-triazol-1-yl)methanone
• CAS: 162465-84-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• 分子量: 216.242
• InChiKey: QYVFXZRBDCTBDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-dimethylaminobenzoyl)-1,2,4-triazole 、 (Z)-(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S,5'S,8'R,9'S,10'S,13'S,14'S,17'S)-10,13,10',13'-Tetramethyl-dotriacontahydro-[3,3']bi[cyclopenta[a]phenanthrenylidene]-17,17'-diol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到Z-bis-5α-androstane-3,3'-ene-17β,17β'-diol bis(p-dimethylaminobenzoate)
  参考文献：
  名称：

  大距离激子耦合圆二色性的结构研究：类固醇的卟啉衍生物、二聚类固醇和 Brevetoxin B⊥

  摘要：

  本研究（参见参考文献 1）通过激子耦合圆二向色 (CD) 方法描述了卟啉发色团用于结构研究的范围和局限性。在 10 到 50 A 的范围内研究了卟啉偶联的距离依赖性。在较短的发色团间距离上，观察到由庞大的卟啉发色团引入的构象分布的显着变化。在更长的距离内，卟啉显示出大约。与常用发色团相比，灵敏度提高了 10 倍，并通过比较指定了相互作用的卟啉过渡时刻的有效方向。二聚体类固醇和短毒素 B 末端的卟啉在高达 50 A 的发色团间距离内表现出激子耦合。

  DOI：

  10.1021/ja960126p
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二(1,2,4-三氮唑) 、 4-二甲氨基苯甲酸 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到1-(p-dimethylaminobenzoyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过圆二色性激子手性法确定伏马毒素的绝对构型

  摘要：

  伏马毒素是霉菌镰刀菌（Sheldon）和其他相关真菌产生的霉菌毒素，真菌是全世界玉米和其他谷物的常见污染物。圆二色性（CD）激子手性方法用于确定伏马菌素骨架主链末端部分的绝对构型。使用p -dimethylaminobenzoate发色团，FB的结构1被确认为2小号，3小号和5 - [R ，而FB的3被首次描述为2小号和3小号。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00123-2

文献信息

• The absolute configuration of polycephalin C from the slime mold Physarum polycephalum (Myxomycetes)
  作者：Florian Blumenthal、Kurt Polborn、Bert Steffan

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01051-7

  日期：2002.10

  The absolute configuration of polycephalin C (1) isolated from plasmodia of the slime mold Physarum polycephalum is supposed to be 3″R,4″R as found by comparison of CD spectra of the natural product polycephalin C (1) and CD spectra of synthetic bis-benzoates (−)-4 and (+)-4. An X-ray structure of the corresponding bis-camphanate (+)-3 shows that the exciton chirality method may not be applied on these

  通过比较天然产物多头孢菌素C（1）的CD光谱和合成的多头孢菌素C（1）的CD光谱比较发现，从粘液霉菌多头Phys浆膜分离物中分离出的多头霉素C（1）的绝对构型为3“ R，4” R。双苯甲酸酯（-）- 4和（+）- 4。相应的双-樟脑酸酯（+）- 3的X射线结构表明，激子手性方法可能无法以常规方式应用于这些1,4-二醇。
• Absolute stereochemistry of the diepoxins
  作者：Gerhard Schlingmann、Stefan Matile、Nina Berova、Koji Nakanishi、Guy T. Carter

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00923-x

  日期：1996.1

  The exciton coupled CD method has been applied to determine the absolute configuration of the diepoxins, spiroketal-linked naphthodiepoxydecalinones of fungal origin. The CD spectra of the bis-dimethylaminobenzoate derivatives of the diepoxins η, ι and κ, reveal a positive chiral twist between the two substituted hydroxyl groups and thus infer theS configuration at both of these stereogenic centers

  激子耦合CD方法已用于确定真菌来源的二硫毒素，螺环酮连接的萘二环氧环氧癸烷酮的绝对构型。双脂毒素η，η和κ的双-二甲基氨基苯甲酸酯衍生物的CD光谱显示两个取代的羟基之间存在正手性扭曲，因此推断出这两个立体异构中心的S构型。剩余手性中心的绝对构型由它们的相对构型推导而来，该相对构型是通过二恶英κ的X射线衍射确定的。1 H-NMR偶合常数证实了二甲基氨基苯甲酸酯衍生化后环氧环己酮环的扭曲舟构象和取代基在C-4和C-5处的连续轴向取向。