2-[4-(2-Pyridinyl)phenoxy]acetic acid | 51035-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2-Pyridinyl)phenoxy]acetic acid
• 英文别名: 2-(4-pyridin-2-ylphenoxy)acetic acid
• CAS: 51035-42-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: PQMSNHBKJGHHCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(piperidin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)thiazole 、 2-[4-(2-Pyridinyl)phenoxy]acetic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以41%的产率得到(R)-2-(4-(pyridin-2-yl)phenoxy)-1-(2-(4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-yl)piperidin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  代谢酶的小分子抑制剂被重新用作新型驱虫药

  摘要：

  在世界范围内，由寄生线虫引起的大量感染，加上它们对常用驱虫药的抗性迅速出现，迫切需要发现新药。在本文中，我们确定了几类对这些病原体具有广谱活性的小分子。以前，我们报道了肉毒碱棕榈酰转移酶（CPTs）作为代表性代表的一类酶，它们是代谢扼流点干预的潜在目标，这一点已通过化学基因组学筛选和线虫实验测试的结合加以阐明。在扩展这些先前发现的基础上，我们发现，已知几种化学类别的哺乳动物CPT的小分子抑制剂具有有效的驱虫药活性。对于来自不同系列的多种化合物，证明了其对多种成虫寄生线虫的跨谱疗效。设计并合成了这些初始命中化合物的几种类似物。我们报告的化合物为进一步鉴定和优化开发具有广谱活性和新作用机制的新型驱虫药提供了一个良好的起点。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.8b00090

文献信息

• Structure–Activity Relationship Studies of Mitogen Activated Protein Kinase Interacting Kinase (MNK) 1 and 2 and BCR-ABL1 Inhibitors Targeting Chronic Myeloid Leukemic Cells
  作者：Joseph Cherian、Kassoum Nacro、Zhi Ying Poh、Samantha Guo、Duraiswamy A. Jeyaraj、Yun Xuan Wong、Melvyn Ho、Hai Yan Yang、Joma Kanikadu Joy、Zekui Perlyn Kwek、Boping Liu、John Liang Kuan Wee、Esther HQ Ong、Meng Ling Choong、Anders Poulsen、May Ann Lee、Vishal Pendharkar、Li Jun Ding、Vithya Manoharan、Yun Shan Chew、Kanda Sangthongpitag、Sharon Lim、S. Tiong Ong、Jeffrey Hill、Thomas H. Keller

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01712

  日期：2016.4.14

  Clinically used BCR-ABL1 inhibitors for the treatment of chronic myeloid leukemia do not eliminate leukemic stem cells (LSC). It has been shown that MNK1 and 2 inhibitors prevent phosphorylation of eIF4E and eliminate the self-renewal capacity of LSCs. Herein, we describe the identification of novel dual MNK1 and 2 and BCR-ABL1 inhibitors, starting from the known kinase inhibitor 2. Initial structure activity relationship studies resulted in compound 27 with loss of BCR-ABL1 inhibition. Further modification led to orally bioavailable dual MNK1 and 2 and BCR-ABL1 inhibitors 53 and 54, which are efficacious in a mouse xenograft model and also reduce the level of phosphorylated eukaryotic translation initiation factor 4E in the tumor tissues. Kinase selectivity of these compounds is also presented.
• Small Molecule Inhibitors of Metabolic Enzymes Repurposed as a New Class of Anthelmintics
  作者：Rahul Tyagi、Amarendar Reddy Maddirala、Mostafa Elfawal、Chelsea Fischer、Christina A. Bulman、Bruce A. Rosa、Xin Gao、Ryan Chugani、Mingzhou Zhou、Jon Helander、Paul J. Brindley、Chih-Chung Tseng、Iain R. Greig、Judy Sakanari、Scott A. Wildman、Raffi Aroian、James W. Janetka、Makedonka Mitreva

  DOI：10.1021/acsinfecdis.8b00090

  日期：2018.7.13

  palmitoyltransferases (CPTs) as a representative class of enzymes as potential targets for metabolic chokepoint intervention that was elucidated from a combination of chemogenomic screening and experimental testing in nematodes. Expanding on these previous findings, we have discovered that several chemical classes of known small molecule inhibitors of mammalian CPTs have potent activity as anthelmintics

  在世界范围内，由寄生线虫引起的大量感染，加上它们对常用驱虫药的抗性迅速出现，迫切需要发现新药。在本文中，我们确定了几类对这些病原体具有广谱活性的小分子。以前，我们报道了肉毒碱棕榈酰转移酶（CPTs）作为代表性代表的一类酶，它们是代谢扼流点干预的潜在目标，这一点已通过化学基因组学筛选和线虫实验测试的结合加以阐明。在扩展这些先前发现的基础上，我们发现，已知几种化学类别的哺乳动物CPT的小分子抑制剂具有有效的驱虫药活性。对于来自不同系列的多种化合物，证明了其对多种成虫寄生线虫的跨谱疗效。设计并合成了这些初始命中化合物的几种类似物。我们报告的化合物为进一步鉴定和优化开发具有广谱活性和新作用机制的新型驱虫药提供了一个良好的起点。