3-cyano-6-(2-propoxyphenyl)-2(1H)-pyridinone | 128173-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-6-(2-propoxyphenyl)-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 2-oxo-6-(2-propoxyphenyl)-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 128173-54-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: YHTJGTABUBHEPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-6-(2-propoxyphenyl)-2(1H)-pyridinone 以 氢氧化钾 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-(2-propoxyphenyl)-1,2-dihydro-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及具有支气管扩张剂和抗过敏活性的苯基吡啶酮衍生物。该发明的化合物是6-（2-丙氧基苯基）-1,2-二氢-2-氧代吡啶-3-羧酰胺。

  公开号：

  US05254571A1

文献信息

• Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06046216A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  Derivatives of phenyl pyridinone are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit the growth of neoplastic cells.

  苯基吡啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl pyridinone derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06479520B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  Derivatives of phenyl pyridinone are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit the growth of neoplastic cells.

  苯基吡啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可以用于抑制肿瘤细胞的生长。
• Phenylpyridone derivatives,processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0347027A2

  公开（公告）日：1989-12-20

  Compounds of the formula (1): and pharmaceutically acceptable salts are described, wherein X is O or S; R¹ is C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, C₃₋₅cycloalkylC₁₋₄alkyl, or C₁₋₄alkyl substituted by 1 to 6 fluoro groups; R² is hydrogen, -CN, -CONR⁵R⁶, -CO₂R⁷, 5-tetrazolyl, -NO₂, -NH₂ or -NHCOR⁸ wherein R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ are independently hydrogen or C₁₋₄alkyl; R³ is hydrogen or C₁₋₄alkyl; and R⁴ is hydrogen or C₁₋₄alkyl; with the proviso that R¹ is not methyl when R² is -CO₂H, -CO₂CH₂CH₃ or -CN, X is 0, R³ is hydrogen and R⁴ is hydrogen or methyl. These compounds have bronchodilator, anti-allergic, vasodilator and anti-inflammatory activities. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Processes for the preparation of the compounds of the formula (1) are described.

  描述了式(1)化合物 和药学上可接受的盐，其中 X 是 O 或 S；R¹ 是 C₁₋₆烷基、C₂₋₆烯基、C₃₋₅环烷基或被 1 至 6 个氟基团取代的 C₁₋₄ 烷基；R² 是氢、-CN、-CONR⁵R⁶、-CO₂R⁷、5-四唑基、-NO₂、-NH₂ 或 -NHCOR⁸，其中 R⁵、R⁶、R⁷ 和 R⁸ 独立地是氢或 C₁₋₄；R³是氢或C₁₋₄alkyl；R⁴是氢或C₁₋₄alkyl；但R¹不是甲基，当R²是-CO₂H、-CO₂CH₂CH₃或-CN时，X是0，R³是氢，R⁴是氢或甲基。 这些化合物具有支气管扩张、抗过敏、血管扩张和抗炎活性。本文介绍了药物组合物以及使用方法。描述了式 (1) 化合物的制备工艺。
• JPH01311067A
  申请人：——

  公开号：JPH01311067A

  公开（公告）日：1989-12-15
• US5254571A
  申请人：——

  公开号：US5254571A

  公开（公告）日：1993-10-19