3,5-二氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 396731-40-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3,5-二氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 3,5-二氧代-哌啶-1-甲酸叔丁基酯；3,5-二氧代哌啶-1-甲酸叔丁基酯；3,5-二氧代哌啶-1-CARBOXYLICACIDTERT丁基酯；N-BOC-3,5-二哌啶酮
• 英文名称: tert-butyl 3,5-dioxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 396731-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: KWNDKZADLGFSKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

简介

3,5-二氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯（又称为3,5-二氧代哌啶-1-CARBOXYLIC ACID TERT丁基酯），可用作医药合成中间体。该化合物可通过2-(苄基氨基)乙酸乙酯作为起始物料，经过三步反应制备得到。

应用

3,5-二氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯（又称为3,5-二氧代哌啶-1-CARBOXYLIC ACID TERT丁基酯），可用作医药合成中间体。该化合物可通过2-(苄基氨基)乙酸乙酯作为起始物料，经过三步反应制备得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.34h， 生成 methyl 4-((benzyloxy)amino)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本文提供了由化学式I表示的抗菌化合物，或其药用可接受的盐，其中X、Y、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了包含化合物I的药物组合物。

  公开号：

  WO2018208769A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(tert-butoxycarbonyl(2-oxopropyl)amino)acetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以52%的产率得到3,5-二氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED THIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CYCLIC GLP-1 AGONISTS
  [FR] DERIVES THIOPHENE CONDENSES ET UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1 CYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了用作GLP-1受体激动剂的化合物的公式(I)。

  公开号：

  WO2006003096A1

文献信息

• [EN] HETERO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] HÉTÉRO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102649A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of formula (I) as described herein, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本文件所述的式(I)化合物、其制备方法以及作为药物的用途。
• [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019147782A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The disclosure relates to compounds of formula I which are useful as kinase modulators including RIPK1 modulation. The disclosure also provides methods of making and using the compounds for example in treatments related to necrosis or inflammation as well as other indications.

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] AMIDES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES METTANT EN OEUVRE
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021229302A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure includes substituted tricyclic amides, or analogues thereof of formula (I) (I), wherein X, Y, ring A, R1, R5, R6 and R7 are as defined herein, and compositions comprising compounds of formula (I) that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开涵盖了替代三环酰胺，或其类似物的化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、环A、R1、R5、R6和R7如本文所定义，并包括化合物(I)的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• Novel heterocyclic compounds, method for preparing same and use thereof as medicines, in particular as antibacterial agents
  申请人：Aszodi Joseph

  公开号：US20050245505A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: The invention also relates to a process for the preparation of these compounds, as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  这项发明涉及一般式(I)的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Mutabilis

  公开号：EP3604309A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  The present invention relates to compounds of formula (I) and their use for treating or preventing a bacterial infection or as an antibacterial agent and/or as a β-lactamase inhibitor.

  本发明涉及式（I）化合物及其用于治疗或预防细菌感染或作为抗菌剂和/或β-内酰胺酶抑制剂的用途。