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3,5-二氯-1,2,4-噁二唑 | 37579-29-6

中文名称
3,5-二氯-1,2,4-噁二唑
中文别名
3,5-二氯-1,2,4-恶二唑
英文名称
3,5-dichloro-[1,2,4]oxadiazole
英文别名
3,5-dichloro-1,2,4-oxadiazole;3,5-Dichlor-1,2,4-oxadiazol
3,5-二氯-1,2,4-噁二唑化学式
CAS
37579-29-6
化学式
C2Cl2N2O
mdl
——
分子量
138.941
InChiKey
MEQMSOHGNAUBMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:bf663b52f9c419887baaf5db10e46a2a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二氯-1,2,4-噁二唑 生成 3-Chloro-5-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    HEINEMANN, ULRICH;PAULUS, WILFRIED;SCHMITT, HANS-GEORG
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Reaktionen der substituierten 1,3,3-Trichloro-2-aza-propene [N-(1,1-Dichloro-alkyl)-imidchloride]
    摘要:
    多氯-2-氮丙烯可通过高温氯化烷基异氰二氯化物、N-烷基亚胺基氯和席夫碱1来容易地获得。目前的综述调查了该系列中最低代表物五氯-2-氮丙烯(三氯甲基异氰二氯化物,TMI)的合成上有用的反应,并表明通过较高同系物的1,3,3-三氯-2-氮丙烯也可以进行环闭合反应。 1. 三氯甲基异氰二氯化物(TMI)的分子断裂反应 1.1. TMI的水解 1.2. TMI的分子内脱水 1.3. TMI与醇的反应 1.4. TMI与羧酸的反应 1.5. TMI与磺酸的反应 2. 三氯甲基异氰二氯化物(TMI)与羰基的反应 2.1. 醛转化为1,1-二氯烷烃 2.2. 羧酸酐转化为酰氯 3. 三氯甲基异氰二氯化物(TMI)作为碳酸衍生物的反应(正碳酸盐的合成) 3.1. TMI与单功能酚和三氯乙醇的反应 3.2. TMI与多功能酚的反应 4. 合成涉及将三氯甲基异氰二氯化物(TMI)或取代的1,3,3-三氯-2-氮丙烯的C-3原子并入N-杂环化合物 4.1. 1,3,5-三嗪的合成 4.2. 嘧啶的合成 4.3. 喹唑啉的合成 4.4. 1,2,4-三唑的合成 4.5. 1,2,4-噁二唑的合成
    DOI:
    10.1055/s-1972-21944
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文献信息

  • N-(3-chloro-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ureas
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04642312A1
    公开(公告)日:1987-02-10
    Fungicidally active novel N-(3-chloro-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-ureas of the formula ##STR1## in which R is alkyl, halogenoalkyl, or optionally substituted cycloalkyl, cycloalkylalkyl or aryl.
    具有真菌活性的新型N-(3-氯-1,2,4-噁二唑-5-基)-脲类化合物的公式为##STR1##其中R为烷基,卤代烷基或可选取代的环烷基,环烷基烷基或芳基。
  • Chloro-1,2,4-oxadiazoles
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04826849A1
    公开(公告)日:1989-05-02
    Fungicidally and bactericidally active 3-chloro-1,2,4-oxadiazoles of the formula ##STR1## in which R represents optionally substituted aryl or represents optionally substituted heteroaryl.
    具有杀真菌和杀菌活性的3-氯-1,2,4-噁二唑的化学式为##STR1##其中R代表可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基。
  • HEINEMANN, ULRICH;PAULUS, WILFRIED;SCHMITT, HANS-GEORG
    作者:HEINEMANN, ULRICH、PAULUS, WILFRIED、SCHMITT, HANS-GEORG
    DOI:——
    日期:——
  • FOERSTER, H.;HOFER, W.;MUES, V.;EUE, L.;SCHMIDT, R. R.
    作者:FOERSTER, H.、HOFER, W.、MUES, V.、EUE, L.、SCHMIDT, R. R.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:HEINEMANN U.、 KNOPS H. -J.、 STEINBECK K.、 BRANDES W.、 HAENSSLER G.、 REINE+
    DOI:——
    日期:——
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