3,5-二氯-1H-1,2,4-噻唑 | 10327-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3,5-二氯-1H-1,2,4-噻唑
• 英文名称: 3,5-dichloro-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-dichloro-1,2,4-triazole；3,5-Dichlor-1,2,4-triazol
• CAS: 10327-87-4
• 化学式: C₂HCl₂N₃
• mdl: MFCD01421959
• 分子量: 137.956
• InChiKey: JNTFFNKMQMJJQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  330.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.766±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-1H-1,2,4-噻唑 以 环丁砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到2,6,10-trichlorotris[1,2,4]triazolo[1,5-a:1',5'-c:1'',5''-e]-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  三[1,2,4]三唑并[1,3,5]三嗪合成新方法

  摘要：

  3-R-5-氯-1,2,4-三唑（R = Cl，Ph）的热环化得到2,6,10-三-R-三[1,2,4]三唑并[1,5- a:1',5'c:1",5"-e][1,3,5]三嗪 5 (R = Ph) 和 7 (R = Cl)。这些化合物是这类杂环的第一个代表，其结构已明确确定。用亲核试剂（H2O/NaOH、NH3）处理这些化合物会导致三嗪开环，得到由三个 1,2,4-三唑环连接成链的化合物。例如，用碱水溶液处理环状化合物5得到3-苯基-1-3-苯基-1-(3-苯基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-1,2,4-三唑-5-基-1H-1,2,4-三唑-5-one。3,7,11-三苯基三[1,2,4]三唑并[4,3-a:4',3'c:4″,3″-e][1,3,5]三嗪的处理(2)与 HCl/SbCl5 导致三嗪开环产生 5-(3-chloro-5-phenyl-1,2, 4-三唑-4-基)-3-苯基-4-(5-苯基-1H-1

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0310-8
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.3h， 生成 3,5-二氯-1H-1,2,4-噻唑
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDAL MIXTURES

  摘要：

  公开了一种含真菌化合物，包括：(a)至少一种选自公式1 N-氧化物的化合物，以及它们的盐类，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J和n如公开所述定义，以及（b）至少一种额外的含真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括将有效量的前述组合物施用于植物或其部分，或施用于植物种子。还公开了一种组合物，包括前述组合物的组分(a)和至少一种杀虫剂。还公开了公式1A，1B和1C的化合物，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J，n，Z3，M和J1如公开所述定义。

  公开号：

  US20100240619A1

文献信息

• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINUCLIDINE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016073407A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  There are disclosed a series of quinuclidines having the Formula (I). which bind to the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of disorders of the central nervous system.

  揭示了一系列具有化学式（I）的喹诺啉类化合物，它们与尼古丁型α7受体结合，可能对中枢神经系统疾病的治疗有用。
• 1,2,4-噁二唑[5,5]双环稠环化合物及其制备方法
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN112521402A

  公开（公告）日：2021-03-19

  本发明公开了1,2,4‑噁二唑[5,5]双环稠环化合物及其制备方法。本发明公开的化合物由含氯肟基的杂环化合物和碳位连卤素邻位氮含氢原子的杂环芳香环化合物在三乙胺的作用下进行关环反应制备，结构通过核磁，质谱和单晶确认。本发明从已知可得的原料出发，通过一步反应实现新型1,2,4‑噁二唑[5,5]双环稠环化合物的合成，为含能材料中新型高能耐热钝感化合物的种类扩充提供了新的思路。
• Heterocyclic nitro compounds. 26. Reaction of 1-substituted 3,5-dinitro-1,2,4-triazoles with anions of heterocyclic NH acids
  作者：M. S. Pevzner、T. P. Kofman、E. N. Kibasova、L. F. Sushchenko、T. L. Uspenskaya

  DOI：10.1007/bf02401699

  日期：1980.2
• Synthesis of 1-alkenyl-3,5-dichloro-1,2,4-triazoles and investigation of their nitration by nitric acid
  作者：A. A. Stotskii、N. P. Lebedeva、V. V. Fomina

  DOI：10.1007/bf00475645

  日期：1987.7
• Stolle; Dietrich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2>139, p. 193,195,203
  作者：Stolle、Dietrich

  DOI：——

  日期：——