5-bromo-3-(4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4,6-dimethylpyridin-2(1H)-one | 1425934-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-bromo-3-(4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4,6-dimethylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-bromo-3-(4,4-diphenyl-1H-quinazolin-2-yl)-4,6-dimethyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1425934-39-9
• 化学式: C₂₇H₂₂BrN₃O
• 分子量: 484.395
• InChiKey: REXLNQAIOIBWFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromo-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolinium perchlorate 在 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 以85%的产率得到5-bromo-3-(4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4,6-dimethylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉化学研究。5. *在C-2原子上带有功能取代基的3,4-二氢喹唑啉的合成及其烷基化反应

  摘要：

  据报道，通过邻氨基苯基二苯基甲醇（APC）与各种腈的反应，可以合成一系列新的2-取代的4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉系列。APC与取代的5-溴-3-氰基-2（1H）-吡啶酮的反应导致形成两种产物的衍生物：3,4-二氢喹唑啉和4H-3,1-苯并恶嗪。使用硫酸二甲酯使3,4-二氢喹唑啉烷基化通过N，N-二甲基化进行。这些产物的结构取决于杂环的C-2原子上的取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1163-y

文献信息

• Studies on quinazoline chemistry. 5.* Synthesis of 3,4-dihydroquinazolines with functional substituents at C-2 atom and their alkylation reactions
  作者：E. V. Gromachevskaya、E. A. Kaigorodova、K. S. Pushkareva、G. D. Krapivin

  DOI：10.1007/s10593-013-1163-y

  日期：2013.1

  4-dihydroquinazolines by the reaction of o-aminophenyldiphenylcarbinol (APC) with various nitriles. The reaction of APC with substituted 5-bromo-3-cyano-2(1H)-pyridones leads to the formation of derivatives of two products: 3,4-dihydroquinazolines and 4H-3,1-benzoxazines. The alkylation of 3,4-dihydroquinazolines using dimethyl sulfate proceeds through N,N-dimethylation. The structure of these products is a function

  据报道，通过邻氨基苯基二苯基甲醇（APC）与各种腈的反应，可以合成一系列新的2-取代的4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉系列。APC与取代的5-溴-3-氰基-2（1H）-吡啶酮的反应导致形成两种产物的衍生物：3,4-二氢喹唑啉和4H-3,1-苯并恶嗪。使用硫酸二甲酯使3,4-二氢喹唑啉烷基化通过N，N-二甲基化进行。这些产物的结构取决于杂环的C-2原子上的取代基的性质。