摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 2-[4-(4-aminophenoxy)phenoxy]ethylcarbamate | 389796-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-[4-(4-aminophenoxy)phenoxy]ethylcarbamate
英文别名
Ethyl {2-[4-(4-aminophenoxy)phenoxy]ethyl}carbamate;ethyl N-[2-[4-(4-aminophenoxy)phenoxy]ethyl]carbamate
ethyl 2-[4-(4-aminophenoxy)phenoxy]ethylcarbamate化学式
CAS
389796-08-1
化学式
C17H20N2O4
mdl
——
分子量
316.357
InChiKey
CLMVOJGTXNMJHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:213c63c32b472be8b037fd461b6ec1a6
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-[4-(4-nitrophenoxy)phenoxy]ethylcarbamate 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以72%的产率得到ethyl 2-[4-(4-aminophenoxy)phenoxy]ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    半抗原和蛋白质结合物的合成,用于昆虫生长调节剂苯氧威的免疫分析方法的开发。
    摘要:
    针对昆虫生长调节剂(IGR)的苯氧威(1)开发了固定抗原形式的灵敏和选择性酶联免疫吸附测定(ELISA)。将母体分子[2-(4-苯氧基苯氧基)乙基氨基甲酸酯]在几个位置上衍生化,得到半抗原(2-5),用于生产蛋白结合物和兔多克隆抗血清。末端和内部环(分别为2和3)上的苯氧威的氨基衍生物通过偶氮偶合与载体蛋白连接。将羧基烷基-间隔基连接到目标化合物(1)的乙基和氮原子上,分别获得半抗原4和5。基于化合物2和4的蛋白质结合物进行的半抗原同源ELISA测定的苯氧威含量在中ppb范围内(分别为IC(50),102和95 ppb)。
    DOI:
    10.1021/jf0107050
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Haptens and Protein Conjugates for the Development of Immunoassays for the Insect Growth Regulator Fenoxycarb
    作者:Ferenc Szurdoki、András Székács、Hong M. Le、Bruce D. Hammock
    DOI:10.1021/jf0107050
    日期:2002.1.1
    The parent molecule [ethyl 2-(4-phenoxyphenoxy)ethylcarbamate] was derivatized at several positions to obtain haptens (2-5) that were used to produce protein conjugates and rabbit polyclonal antisera. Amino derivatives of fenoxycarb at the terminal and internal rings (2 and 3, respectively) were linked to carrier proteins by azo coupling. Carboxyalkyl-spacer groups were attached to the ethyl group and
    针对昆虫生长调节剂(IGR)的苯氧威(1)开发了固定抗原形式的灵敏和选择性酶联免疫吸附测定(ELISA)。将母体分子[2-(4-苯氧基苯氧基)乙基氨基甲酸酯]在几个位置上衍生化,得到半抗原(2-5),用于生产蛋白结合物和兔多克隆抗血清。末端和内部环(分别为2和3)上的苯氧威的氨基衍生物通过偶氮偶合与载体蛋白连接。将羧基烷基-间隔基连接到目标化合物(1)的乙基和氮原子上,分别获得半抗原4和5。基于化合物2和4的蛋白质结合物进行的半抗原同源ELISA测定的苯氧威含量在中ppb范围内(分别为IC(50),102和95 ppb)。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐