(25R)-5α-furost-20(22)-ene-3α,26-diol | 6540-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-5α-furost-20(22)-ene-3α,26-diol
• 英文别名: (25R)-5α-Furost-20(22)-en-3α,26-diol；(1R,2S,4S,8S,9S,12S,13S,16R,18S)-6-[(3R)-4-hydroxy-3-methylbutyl]-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-6-en-16-ol
• CAS: 6540-49-4；6859-63-8；11005-21-3；18831-15-7；61825-69-2；119008-79-6
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃
• 分子量: 416.645
• InChiKey: IQDKIMJGXXRZGR-QKVXTAKRSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-161 °C
• 沸点：
  538.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3alpha,5alpha,25R)-螺甾烷-3-醇 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 作用下， 生成 (25R)-5α-furost-20(22)-ene-3α,26-diol
  参考文献：
  名称：

  Sterols. CVIII. The Preparation of Dihydroandrosterone and Related Compounds from Diosgenin and Tigogenin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01867a012

文献信息

• Sterols. CVIII. The Preparation of Dihydroandrosterone and Related Compounds from Diosgenin and Tigogenin
  作者：Russell E. Marker

  DOI：10.1021/ja01867a012

  日期：1940.10