N-{[4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}-2-(4-fluorophenyl)acetamide | 407637-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{[4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}-2-(4-fluorophenyl)acetamide
• 英文别名: N-[[4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]morpholin-2-yl]methyl]-2-(4-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 407637-53-0
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₂FN₂O₂
• 分子量: 411.303
• InChiKey: QSVIELROKCBLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methylamine 、 4-氟苯乙酸 以to give the title compound (0.019 g)的产率得到N-{[4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}-2-(4-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Morpholin-acetamide derivatives for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  本发明涉及一种新型的吗啡啶酰胺化合物（I式），其可用于治疗炎症性疾病。化合物（I式）中，R1、R2、R3、R4、R5、X、a、b和Z的定义见说明书，本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病中的应用。

  公开号：

  US07101882B2

文献信息

• Morpholin-acetamide derivatives for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：——

  公开号：US20040058923A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Compounds of formula (I) wherein: R 1 represents C 1-16 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 2-6 alkynyl-Y 1 —, aryl-Y 1 —, heteroaryl-Y 1 —, aryl-(O) t -aryl-Y 1 —, aryl-(O) t -heteroaryl-Y 1 —, heteroaryl-(O) t -aryl-Y 1 —, heteroaryl-(O) t -heteroaryl-Y 1 —, C 2-6 alkenyl-Y 1 —, aryl-O—Y 1 —, heteroaryl-O—Y 1 —, C 1-16 alkyl-SO 2 —Y 1 —,M—Y 1 —,J 2 -Y 1 —, —CN or C 3-8 cycloalkyl-Y 1 — or C 3-8 cycloalkenyl-Y 1 —, which cycloalkyl or cycloalkenyl may be optionally substituted by one or more hydroxyl or C 1-16 Alkyl groups; R 2 represents hydrogen or C 1-16 alkyl; X represents ethylene or a group of formula CR e R f wherein R e and R f independently represent hydrogen or C 1-14 alkyl or R e and R f may together with the carbon atom to which they are attached form a C 3-8 cycloalkyl group; R 3 and R 4 independently represent hydrogen or C 1-14 alkyl; Z represents a bond, CO, SO 2 , CR 9 R 6 (CH 2 ) n , (CH 2 ) n CR 9 R 6 , CHR 6 (CH 2 ) n O, CHR 6 (CH 2 ) n S, CHR 6 (CH 2 ) n OCO, CHR 6 (CH 2 ) n CO, COCHR 6 (CH 2 ) n or SO 2 CHR 6 (CH 2 ) n ; n represents an integer from 0 to 4; processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases. 1

  式(I)的化合物，其中：R1代表C1-16烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C2-6炔基-Y1—，芳基-Y1—，杂环芳基-Y1—，芳基-(O)t-芳基-Y1—，芳基-(O)t-杂环芳基-Y1—，杂环芳基-(O)t-芳基-Y1—，杂环芳基-(O)t-杂环芳基-Y1—，C2-6烯基-Y1—，芳基-O—Y1—，杂环芳基-O—Y1—，C1-16烷基-SO2—Y1—，M—Y1—，J2-Y1—，—CN或C3-8环烷基-Y1—或C3-8环烯基-Y1—，其中环烷基或环烯基可以选择地被一个或多个羟基或C1-16烷基基团取代；R2代表氢或C1-16烷基；X代表乙烯或公式CReRf的基团，其中Re和Rf独立地代表氢或C1-14烷基，或Re和Rf可以与它们连接的碳原子一起形成C3-8环烷基基团；R3和R4独立地代表氢或C1-14烷基；Z代表键，CO，SO2，CR9R6(CH2)n，(CH2)nCR9R6，CHR6(CH2)nO，CHR6(CH2)nS，CHR6(CH2)nOCO，CHR6(CH2)nCO，COCHR6(CH2)n或SO2CHR6(CH2)n；n代表一个从0到4的整数；它们的制备方法，包含它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• Process for the preparation of morpholine derivatives and intermediates therefore
  申请人：Hayes Alistair Martin

  公开号：US20050222147A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Processes for the preparation of a compound of formula (IIIA) or a salt thereof are disclosed.

  本发明揭示了制备式（IIIA）化合物或其盐的过程。
• 炎症疾患治療のためのＣＣＲ−３拮抗薬として使用される２位に置換アセトアミド基を有するモルホリン誘導体
  申请人：グラクソ グループ リミテッド

  公开号：JP2006504625A

  公开（公告）日：2006-02-09

  式(I)のある種の化合物ならびにそれの塩および溶媒和物：［式中、R1は、置換もしくは未置換アリールを表し；Xは、-O-または結合を表し；Yは、-(CRnaRnb)n-を表し；RnaおよびRnbはそれぞれ独立に、水素またはC1-6アルキルであり；ｎは１〜５の整数であり；R2は、未置換もしくは置換アリールまたは未置換もしくは置換ヘテロアリールを表し；R3は、水素またはC1-6アルキルを表し；R10は、水素またはC1-6アルキルを表す］はCCR3拮抗薬であることから、炎症状態の治療法において有用であることが示される。

  某些式(I)化合物及其盐和溶剂：[式中R1代表取代或未取代的芳基；X代表-O-或键；Y代表-(CRnaRnb)n-；Rna和Rnb各自独立地为氢或C1-6烷基；n为1至5的整数；R2代表未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂芳基；R3代表氢或C1-6烷基；R10代表氢或C1-6烷基]是C1-6烷基。R2 代表未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂芳基；R3 代表氢或 C1-6 烷基；R10 代表氢或 C1-6 烷基]是一种 CCR3 拮抗剂，因此可用于治疗炎症。
• MORPHOLINE DERIVATIVES WITH A SUBSTITUTED ACETAMIDE GROUP IN THE 2-POSITION FOR USE AS CCR-3 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1492537A1

  公开（公告）日：2005-01-05
• US7101882B2
  申请人：——

  公开号：US7101882B2

  公开（公告）日：2006-09-05