3,5-二氯-4-吡啶-羧酰胺 | 70593-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-4-吡啶-羧酰胺
• 中文别名: 3,5-二氯异烟酰胺
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-pyridine-carboxamide
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-pyridinecarboxamide；3,5-dichloropyridine-4-carboxamide；3,5-Dichloroisonicotinamide
• CAS: 70593-51-0
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 191.017
• InChiKey: MGQHSBXCQUJESR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-4-吡啶-羧酰胺 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1.2 g of the title compound的产率得到3,5-二氯-4-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Novel kinase inhibitors

  摘要：

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还揭示了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20060178378A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloroisonicotinoyl chloride 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-二氯-4-吡啶-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-arylsulfonyl aza-bicyclic derivatives as potent cell adhesion inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物是VLA-4和/或alpha4/beta7的拮抗剂，因此在抑制或预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理过程中具有用处。这些化合物可以制成药物组合物，适用于治疗艾滋病相关痴呆、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、炎症性肺部疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、银屑病、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、败血症性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和I型糖尿病的治疗。

  公开号：

  US20030008861A1

文献信息

• Pyrazole compounds and their use as antidiabetes agents
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20070032529A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, R 2 represents a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or an azido group, R 3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group, a halo C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C 1-6 alkylsulfonylamino group, R 4 and R 5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C 7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有肝糖原磷酸化酶抑制活性的吡唑化合物，用作糖尿病的治疗或预防剂，所述吡唑化合物由以下通用式（I）表示：其中环Q代表芳基或杂芳基，R1代表氢原子、卤原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基，R2代表卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或偶氮基，R3代表卤原子、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、偶氮基、氨基、酰胺基或C1-6烷基磺酰胺基，R4和R5彼此相同或不同，代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-8环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、C7-14芳基烷基、杂芳基等，或其药理学上可接受的盐。
• 1,2,4-triazole based compounds that can be used as insecticides or acaricides and processes
  申请人：——

  公开号：US20020019370A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  3-(Substituted aryl)-5-{substituted aryl-(alkynyl-aryl)}-[1,2,4]- triazole compounds are useful as insecticides and acaricides. New synthetic procedures and intermediates for preparing the compounds, pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects and mites using the compounds are also provided.

  3-(取代芳基)-5-取代芳基-(炔基芳基)}-[1,2,4]-三唑化合物可作为杀虫剂和杀螨剂。还提供了用于制备这些化合物的新合成方法和中间体，含有这些化合物的农药组合物，以及使用这些化合物控制昆虫和螨的方法。
• 3-(substituted pyridyl)-1,2,4-triazole compounds
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06413992B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  Compounds of the formula wherein one of X and Y is lower alkyl, haloalkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, or alkoxyalkyl; and the other of X and Y is optionally substituted phenyl, pyridyl, thienyl, cyclopropyl, or thiazolyl; and Z is subtituted pyridyl are useful as insecticides and acaricides. New synthetic procedures and intermediates for preparing the compounds, pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects and mites using the compounds are also provided.

  式中，X和Y中的一个是低碳基、卤代烷基、低烯基、低炔基或烷氧基烷基；而X和Y的另一个是可选的取代苯基、吡啶基、噻吩基、环丙基或噻唑基；Z是取代的吡啶基。这些化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。还提供了制备这些化合物的新合成方法和中间体、含有这些化合物的杀虫剂组合物以及使用这些化合物控制昆虫和螨的方法。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES A EFFICACITE ACCRUE SE FIXANT SUR LES RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2003055876A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个首选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N并可选择性地含有其他环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并对人免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护作用。
• N-[(optionally substituted phenylamino)carbonyl] pyridine carboxamides
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04148902A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  Novel substituted ((phenylamino)carbonyl) pyridine carboxamides are disclosed. The compounds of the instant invention are useful as insecticides and can be formulated to provide insecticidal compositions.

  本发明揭示了一种替代的((苯氨基)羰基)吡啶羧酰胺。该发明的化合物可用作杀虫剂，并可制成杀虫剂组合物。