N{[4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}-2-[4-(dimethylamino)phenyl]acetamide salt | 407637-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N{[4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}-2-[4-(dimethylamino)phenyl]acetamide salt
• 英文别名: N-[[4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]morpholin-2-yl]methyl]-2-[4-(dimethylamino)phenyl]acetamide
• CAS: 407637-62-1
• 化学式: C₂₂H₂₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 436.381
• InChiKey: XOFGZJAFZOWSLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氨基)苯乙酸 、 [4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methylamine 生成 N{[4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}-2-[4-(dimethylamino)phenyl]acetamide salt
  参考文献：
  名称：

  Morpholin-acetamide derivatives for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  式(I)的化合物，其中：R1代表C1-16烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C2-6炔基-Y1—，芳基-Y1—，杂环芳基-Y1—，芳基-(O)t-芳基-Y1—，芳基-(O)t-杂环芳基-Y1—，杂环芳基-(O)t-芳基-Y1—，杂环芳基-(O)t-杂环芳基-Y1—，C2-6烯基-Y1—，芳基-O—Y1—，杂环芳基-O—Y1—，C1-16烷基-SO2—Y1—，M—Y1—，J2-Y1—，—CN或C3-8环烷基-Y1—或C3-8环烯基-Y1—，其中环烷基或环烯基可以选择地被一个或多个羟基或C1-16烷基基团取代；R2代表氢或C1-16烷基；X代表乙烯或公式CReRf的基团，其中Re和Rf独立地代表氢或C1-14烷基，或Re和Rf可以与它们连接的碳原子一起形成C3-8环烷基基团；R3和R4独立地代表氢或C1-14烷基；Z代表键，CO，SO2，CR9R6(CH2)n，(CH2)nCR9R6，CHR6(CH2)nO，CHR6(CH2)nS，CHR6(CH2)nOCO，CHR6(CH2)nCO，COCHR6(CH2)n或SO2CHR6(CH2)n；n代表一个从0到4的整数；它们的制备方法，包含它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。

  公开号：

  US20040058923A1

文献信息

• Process for the preparation of morpholine derivatives and intermediates therefore
  申请人：Hayes Alistair Martin

  公开号：US20050222147A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Processes for the preparation of a compound of formula (IIIA) or a salt thereof are disclosed.

  本发明揭示了制备式（IIIA）化合物或其盐的过程。
• MORPHOLIN-ACETAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Ancliff Rachael Anne

  公开号：US20090163495A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided according to the invention, novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, a, b and Z are as defined in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了新的化合物，化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、X、a、b和Z的定义如规范中所述，制备它们的方法，包含它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的应用。
• 炎症疾患治療のためのＣＣＲ−３拮抗薬として使用される２位に置換アセトアミド基を有するモルホリン誘導体
  申请人：グラクソ グループ リミテッド

  公开号：JP2006504625A

  公开（公告）日：2006-02-09

  式(I)のある種の化合物ならびにそれの塩および溶媒和物：［式中、R1は、置換もしくは未置換アリールを表し；Xは、-O-または結合を表し；Yは、-(CRnaRnb)n-を表し；RnaおよびRnbはそれぞれ独立に、水素またはC1-6アルキルであり；ｎは１〜５の整数であり；R2は、未置換もしくは置換アリールまたは未置換もしくは置換ヘテロアリールを表し；R3は、水素またはC1-6アルキルを表し；R10は、水素またはC1-6アルキルを表す］はCCR3拮抗薬であることから、炎症状態の治療法において有用であることが示される。

  某些式(I)化合物及其盐和溶剂：[式中R1代表取代或未取代的芳基；X代表-O-或键；Y代表-(CRnaRnb)n-；Rna和Rnb各自独立地为氢或C1-6烷基；n为1至5的整数；R2代表未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂芳基；R3代表氢或C1-6烷基；R10代表氢或C1-6烷基]是C1-6烷基。R2 代表未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂芳基；R3 代表氢或 C1-6 烷基；R10 代表氢或 C1-6 烷基]是一种 CCR3 拮抗剂，因此可用于治疗炎症。
• MORPHOLINE DERIVATIVES WITH A SUBSTITUTED ACETAMIDE GROUP IN THE 2-POSITION FOR USE AS CCR-3 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1492537A1

  公开（公告）日：2005-01-05
• US7101882B2
  申请人：——

  公开号：US7101882B2

  公开（公告）日：2006-09-05