4-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)sulfanyl]pyridine | 569658-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)sulfanyl]pyridine
• 英文别名: 4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)sulfanylpyridine
• CAS: 569658-01-1
• 化学式: C₁₁H₇FN₂O₂S
• 分子量: 250.253
• InChiKey: KGKDPRBOWHKADB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)sulfanyl]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到3-fluoro-4-(4-pyridinylsulfanyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Rho-kinase inhibitors

  摘要：

  本文披露了化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为Rho激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho激酶介导的疾病，例如冠心病。

  公开号：

  US20040002508A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 、 3,4-二氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到4-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)sulfanyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Rho-kinase inhibitors

  摘要：

  本文披露了化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为Rho激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho激酶介导的疾病，例如冠心病。

  公开号：

  US20040002508A1

文献信息

• [DE] PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN<br/>[EN] PHENYLAMINOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS RHO-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003106450A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Die Erfindung betrifft Phenylaminopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung der Formel (I), worin A, D, R1, R3 und R4 die in der Beschreibung offenbarten Bedeutungen besitzen, sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  这项发明涉及苯基氨基嘧啶及其制备方法的公式（I），其中A、D、R1、R3和R4具有描述中披露的含义，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物。
• Rho-Kinase Inhibitors
  申请人：Nagarathnam Dhanapalan

  公开号：US20120053179A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本发明揭示了化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为Rho-kinase抑制剂的用途。这些化合物对于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-kinase介导的适应症，例如冠心病，是有用的。
• RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：NAGARAHNAM Dhanapalan

  公开号：US20120302587A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本发明涉及化合物及其衍生物，其合成以及其作为Rho-激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长，治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-激酶介导的适应症，例如冠心病。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer HealthCare LLC

  公开号：EP1470121B1

  公开（公告）日：2012-07-11
• PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1515965B1

  公开（公告）日：2010-10-06