N-isopropyl-N-methylenepropan-2-aminium chloride | 62393-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-isopropyl-N-methylenepropan-2-aminium chloride
• 英文别名: N,N-diisopropyl(methylene)ammonium chloride；diisopropylmethyleneammonium chloride；N,N-di-isopropylmethyleneimonium chloride；N,N-Di(propan-2-yl)methaniminium chloride；methylidene-di(propan-2-yl)azanium;chloride
• CAS: 62393-52-6
• 化学式: C₇H₁₆N*Cl
• 分子量: 149.664
• InChiKey: CKVPWVZWGWGFHM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzylidenamino)propansaeure-methylester-N-oxid 、 N-isopropyl-N-methylenepropan-2-aminium chloride 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-(Benzylidenamino)-3-(diisopropylamino)-2-methylpropansaeure-methylester-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  Lau, Hans-Hermann; Schoellkopf, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 8, p. 1378 - 1387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethoxy-N,N-di-iso-propylaminomethane 在 甲基三氯硅烷 作用下， 生成 N-isopropyl-N-methylenepropan-2-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Mannich reactions of furan and 2-methylfuran using pre-formed imonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86064-5

文献信息

• 3-(Substituted
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03933816A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  A compound of the formula: ##SPC1## Wherein R, R.sub.0, and R.sub.3 are hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; wherein R.sub.1 and R.sub.2 are alkyl of 1 to 3 carbon atoms, or the group ##EQU1## together is pyrrolidino, piperidino, morpholino and N-methylpiperazino; wherein R.sub.7 is 2-pyridyl or a phenyl radical of the formula ##SPC2## Wherein R.sub.4 is hydrogen, fluoro, or chloro; wherein R.sub.5 is hydrogen or fluoro, with the proviso that R.sub.5 is not fluoro, when R.sub.4 is chloro; and wherein R.sub.6 is hydrogen, chloro, fluoro, bromo, trifluoromethyl, or nitro. The new compounds of formula II have tranquilizing and antianxiety activity and are thus useful to treat mammals and birds.

  一个化学式为：##SPC1##的化合物。其中R、R.sub.0和R.sub.3是氢或1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.1和R.sub.2是1至3个碳原子的烷基，或者组##EQU1##一起是吡咯啉、哌啶、吗啉和N-甲基哌嗪；其中R.sub.7是2-吡啶基或化学式##SPC2##的苯基。其中R.sub.4是氢、氟或氯；其中R.sub.5是氢或氟，但R.sub.5不是氟，当R.sub.4是氯时；其中R.sub.6是氢、氯、氟、溴、三氟甲基或硝基。公式II的新化合物具有镇静和抗焦虑活性，因此对于治疗哺乳动物和鸟类是有用的。
• Synthese und reaktionsverhalten von (dialkylaminomethyl)chlorsilanen und -stannanen
  作者：A. Tzschach、W. Uhlig、K. Kellner

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80105-9

  日期：1984.4

  (Dialkylaminomethyl)chlorosilanes have been obtained by the reaction of trichlorosilane with bis(dimethylamino)methane. The corresponding stannanes have been prepared by the addition of methyleneimmonium halides to SnCl2. In the silicon compounds a covalent SiCH2N bond is observed, while the tin compounds have ionic structures. Reactions of the new compounds are described.

  通过三氯硅烷与双（二甲基氨基）甲烷的反应已经获得了（二烷基氨基甲基）氯硅烷。通过将亚甲基卤化铵加到SnCl 2中来制备相应的锡烷。在硅化合物的共价SiCH 2 N键被观察到，而锡化合物具有离子结构。描述了新化合物的反应。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VORICONAZOLE AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VORICONAZOLE ET D'ANALOGUES DE CELUI-CI
  申请人：PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2014060900A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention provides a process for preparing a compound of formula: (Formula XI and XII) (XI) (XII) wherein X, Y, Z, A, B and E are as defined herein, by reacting a compound of formula: (Formula XIII) (XIII) with a compound of formula: (Formula XIV and XV) (XIV) (XV) respectively, in the presence of a transition metal catalyst, a ligand suitable for use with 15 the catalyst and a reducing agent. The invention also provides novel intermediates.

  本发明提供了一种制备化合物的方法，其化学式为：（化学式XI和XII）（XI）（XII），其中X、Y、Z、A、B和E的定义如本文所述，通过在过渡金属催化剂、与催化剂适用的配体和还原剂的存在下，分别将化学式为：（化学式XIII）（XIII）的化合物与化学式为：（化学式XIV和XV）（XIV）（XV）的化合物反应而制备。该发明还提供了新颖的中间体。
• Process for the Preparation of Voriconazole and Analogues Thereof
  申请人：PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

  公开号：US20150239867A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides a process for preparing a compound of formula: (Formula XI and XII) (XI) (XII) wherein X, Y, Z, A, B and E are as defined herein, by reacting a compound of formula: (Formula XIII) (XIII) with a compound of formula: (Formula XIV and XV) (XIV) (XV) respectively, in the presence of a transition metal catalyst, a ligand suitable for use with 15 the catalyst and a reducing agent. The invention also provides novel intermediates.

  本发明提供了一种制备式化合物的方法：（式XI和XII）（XI）（XII），其中X、Y、Z、A、B和E如本文所定义，通过在过渡金属催化剂、适用于该催化剂的配体和还原剂的存在下，使式化合物（式XIII）（XIII）与式化合物（式XIV和XV）（XIV）（XV）分别反应。本发明还提供了新的中间体。
• Process for the preparation of voriconazole and analogues thereof
  申请人：Pfizer Ireland Pharmaceuticals

  公开号：US09388167B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention provides a process for preparing a compound of formula: (Formula XI and XII) (XI) (XII) wherein X, Y, Z, A, B and E are as defined herein, by reacting a compound of formula: (Formula XIII) (XIII) with a compound of formula: (Formula XIV and XV) (XIV) (XV) respectively, in the presence of a transition metal catalyst, a ligand suitable for use with 15 the catalyst and a reducing agent. The invention also provides novel intermediates.

  本发明提供了一种制备式化合物的方法：（式XI和XII）（XI）（XII），其中X、Y、Z、A、B和E如本文所定义，通过在过渡金属催化剂、适用于该催化剂的配体和还原剂的存在下，将式化合物（式XIII）（XIII）与式化合物（式XIV和XV）（XIV）（XV）分别反应。本发明还提供了新的中间体。