3,5-二氯乙酸苯酯 | 61925-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 3,5-二氯乙酸苯酯
• 中文别名: 3,5-二氯苯酚乙酸酯
• 英文名称: 3,5-dichlorophenol acetate
• 英文别名: 3,5-dichlorophenyl acetate；3,5-di-Cl2C6H3OAc；acetic acid-(3,5-dichloro-phenyl ester)；Essigsaeure-(3,5-dichlor-phenylester)；(3.5-Dichlor-phenyl)-acetat；(3,5-dichlorophenyl) acetate
• CAS: 61925-86-8
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD01632289
• 分子量: 205.04
• InChiKey: DPHLEWZTIXLUGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1334;1334;1367;1336;1340.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯乙酸苯酯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以7.89 g的产率得到1-(2,4-二氯-6-羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  卤化罗卡格酯衍生物：针对戊型肝炎病毒和新兴病毒的泛抗病毒药物

  摘要：

  据报道，属于黄黄素类天然产物的卤代罗卡格酯衍生物库的合成，其中西维甾醇是最突出的例子。确定了它们对多种致病病毒的抗病毒活性和细胞毒性，包括戊型肝炎、基孔肯雅热、裂谷热病毒和 SARS-CoV-2。在4'、6和8位上引入卤素取代基对罗卡格拉特的抗病毒活性有显着影响，其中一些甚至比CR-31-B和西维甾醇显示出增强的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01357
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-二氯乙酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  卤化罗卡格酯衍生物：针对戊型肝炎病毒和新兴病毒的泛抗病毒药物

  摘要：

  据报道，属于黄黄素类天然产物的卤代罗卡格酯衍生物库的合成，其中西维甾醇是最突出的例子。确定了它们对多种致病病毒的抗病毒活性和细胞毒性，包括戊型肝炎、基孔肯雅热、裂谷热病毒和 SARS-CoV-2。在4'、6和8位上引入卤素取代基对罗卡格拉特的抗病毒活性有显着影响，其中一些甚至比CR-31-B和西维甾醇显示出增强的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01357

文献信息

• Silver Triflate Catalyzed Acetylation of Alcohols, Thiols, Phenols, and Amines
  作者：Debashis Chakraborty、Rima Das

  DOI：10.1055/s-0030-1259999

  日期：2011.5

  variety of alcohols, thiols, phenols, and amines were subjected to acetylation reaction using acetic anhydride in the presence of catalytic quantity of silver triflate. The method described has a wide range of applications, proceeds under mild conditions, does not involve cumbersome workup, and the resulting products are obtained in high yields within a reasonable time. acetylation - silver triflate -

  在催化量的三氟甲磺酸银存在下，使用乙酸酐对各种醇，硫醇，酚和胺进行乙酰化反应。所描述的方法具有广泛的应用，在温和的条件下进行，不涉及繁琐的后处理，并且在合理的时间内以高收率获得了所得产物。 乙酰化-三氟甲磺酸银-醇-苯酚-硫醇-胺
• Steric Control of Site Selectivity in the Pd-Catalyzed C–H Acetoxylation of Simple Arenes
  作者：Amanda K. Cook、Marion H. Emmert、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ol4024248

  日期：2013.11

  and a ligand to control site selectivity in the Pd(OAc)2-catalyzed C–H acetoxylation of simple arenes. The use of MesI(OAc)2 as the terminal oxidant in combination with acridine as the ligand results in primarily sterically controlled selectivity. In contrast, with Pd(OAc)2 as the catalyst and PhI(OAc)2 as the oxidant, electronic effects dominate the selectivity of arene C–H acetoxylation.

  该报告描述了在简单的芳烃的Pd（OAc）2催化的C–H乙酰氧基化中使用氧化剂和配体来控制位点选择性。MesI（OAc）2作为末端氧化剂与a啶作为配体的组合使用，可实现主要的空间控制选择性。相比之下，以Pd（OAc）2为催化剂，PhI（OAc）2为氧化剂，电子效应决定了芳烃CH乙酰氧基化反应的选择性。
• Pyrrolizine compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：Dhar Murali T. G.

  公开号：US20060052434A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Pyrrolizine compounds having the formula (I), or pharmaceutically-acceptable salts thereof, are effective in treating inflammatory or immune diseases, where A is a four- to seven-membered saturated ring, K is O or S, and R 1 , R 2 , R 3 n, and M are defined in the specification.

  具有化学式(I)的吡咯烷化合物或其药用盐，在治疗炎症性或免疫性疾病方面具有有效性，其中A是一个四至七元饱和环，K是O或S，而R1、R2、R3n和M在规范中有定义。
• Structure-reactivity correlations for reactions of substituted phenolate anions with acetate and formate esters
  作者：Dimitrios Stefanidis、Sayeon Cho、Sirano Dhe-Paganon、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja00058a006

  日期：1993.3

  substituted phenolate anions with m-nitrophenyl, p-nitrophenyl, and 3,4-dinitrophenyl formates follow nonlinear BrOnsted-type correlations that might be taken as evidence for a change in the rate-limiting step of a reaction that proceeds through a tetrahedral addition intermediate. However, the correlation actually represents two different BrOnsted lines that are defined by meta- and para-substituted phenolate

  取代苯酚阴离子与间硝基苯基、对硝基苯基和 3,4-二硝基苯基甲酸酯的反应遵循非线性 BrOnsted 型相关性，可以作为反应的限速步骤发生变化的证据。四面体加成中间体。然而，相关性实际上代表了两个不同的布朗斯特线，它们由间位和对位取代的苯酚阴离子以及间位和对位取代的邻氯苯酚阴离子定义。在 ΔpK=0 时，在每一类 BrOnsted 相关性中攻击和离开酚酸阴离子的 BrOnsted 斜率没有可检测的变化，这支持了乙酰基和甲酰基转移反应的协调机制
• Fotografisches Aufzeichnungsmaterial und hierfür geeignete Verbindungen mit fotografisch wirksamem, abspaltbarem Rest
  申请人：Agfa-Gevaert AG

  公开号：EP0037985A1

  公开（公告）日：1981-10-21

  Neue nichtdiffundierende reduzierbare Verbindungen der Formel I, die bei Reduktion unter alkalischen Entwicklungsbedingungen eine diffusionsfähige fotografisch wirksame Verbindung freisetzen sind insbesondere für Farbdiffusionsverfahren geeignet. R° vervollständigt ein Ringsystem, E ist eine reduzierbare Gruppe, W ist eine Gruppe, die die Elektronendichte bei E soweit vermindert, daß E unter Entwicklungsbedingungen durch ED-Verbindungen reduzierbar wird, GR1 ist eine Gruppe, aus der die fotografisch wirksame Verbindung R' abgespalten wird, XR2 ist eine Gruppe, die durch Reduktion von E aktiviert wird. so daß durch eine intramolekulare nukleophile Verdrängungsreaktion oder durch eine Eliminierungsreaktion aus der Gruppe GR' der Rest R1 abgespalten wird.

  式 I 的新型不可扩散还原化合物在碱性显影条件下还原时会释放出一种可扩散的、具有照相活性的化合物，特别适用于色彩扩散工艺。 R° 是一个环状系统、 E 是还原基团、 W 是一个基团，它能降低 E 处的电子密度，使 E 在显影条件下可被 ED 化合物还原、 GR1 是一个基团，具有摄影活性的化合物 R'就是从这个基团中分离出来的、 XR2 是通过还原 E 激活的基团，从而使自由基 R1 通过分子内亲核置换反应或消去反应从 GR'基团中分离出来。

表征谱图