p-Nitrocinnamylmethylketonoxim | 61695-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitrocinnamylmethylketonoxim
• 英文别名: N-[4-(4-Nitrophenyl)but-3-en-2-ylidene]hydroxylamine；N-[4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 61695-29-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: AAYREUVBVZZOCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrocinnamylmethylketonoxim 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到5-(4-硝基苯基)异噁唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  邻碘氧基苯甲酸介导合成 3,5-二芳基异恶唑和异恶唑-3-羧酸

  摘要：

  摘要 报道了一种以 α,β-不饱和酮肟为原料合成 3,5-二芳基异恶唑的新型、方便、环保的方法。类似地，还报道了异恶唑羧酸的新合成。这两种方法都使用高效、环保且无毒的碘氧基苯甲酸 (IBX) 作为氧化环化试剂。简单的程序、环境友好的反应条件和无毒是该方法的优点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.854916
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-nitrophenyl)-3-butene-2-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 p-Nitrocinnamylmethylketonoxim
  参考文献：
  名称：

  邻碘氧基苯甲酸介导合成 3,5-二芳基异恶唑和异恶唑-3-羧酸

  摘要：

  摘要 报道了一种以 α,β-不饱和酮肟为原料合成 3,5-二芳基异恶唑的新型、方便、环保的方法。类似地，还报道了异恶唑羧酸的新合成。这两种方法都使用高效、环保且无毒的碘氧基苯甲酸 (IBX) 作为氧化环化试剂。简单的程序、环境友好的反应条件和无毒是该方法的优点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.854916

文献信息

• AGONISTS OF GPR40
  申请人：Ranganath Rao Jagannath Madanahalli

  公开号：US20130237571A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面非常有用。此外，本发明还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。
• US9278915B2
  申请人：——

  公开号：US9278915B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• <i>o</i>-Iodoxy Benzoic Acid–Mediated Synthesis of 3,5-Diarylisoxazoles and Isoxazole-3-carboxylic Acids
  作者：Vidya G. Desai、Sneha R. Naik、Kashinath L. Dhumaskar

  DOI：10.1080/00397911.2013.854916

  日期：2014.5.19

  Abstract A new, convenient, ecofriendly synthesis of 3,5-diarylisoxazoles is reported from α,β-unsaturated ketoximes. Similarly, a novel synthesis of isoxazole carboxylic acids is also reported. Both the methods use efficient, environmentally friendly, and nontoxic iodoxybenzoic acid (IBX) as an oxidative cyclizing reagent. Easy procedure, environmentally benign reaction conditions, and nontoxicity

  摘要 报道了一种以 α,β-不饱和酮肟为原料合成 3,5-二芳基异恶唑的新型、方便、环保的方法。类似地，还报道了异恶唑羧酸的新合成。这两种方法都使用高效、环保且无毒的碘氧基苯甲酸 (IBX) 作为氧化环化试剂。简单的程序、环境友好的反应条件和无毒是该方法的优点。图形概要