acide 3-(3,4-methylenedioxyphenyl)glutarique | 158471-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: acide 3-(3,4-methylenedioxyphenyl)glutarique
• 英文别名: 3-(benzo[d][1,3]-dioxol-5-yl)pentanedioic acid；3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-glutaric acid；3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-glutarsaeure；3-(1,3-benzodioxol-5-yl)glutaric acid；3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)pentanedioic acid
• CAS: 158471-13-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₆
• 分子量: 252.224
• InChiKey: YTHTZFVMCLFBDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide 3-(3,4-methylenedioxyphenyl)glutarique 在 乙酰氯 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-<3,4-Methylendioxy-phenyl>-glutarsaeure-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  假肽胍-胍催化前手性三酰基胺的对映选择性去对称化

  摘要：

  已经在不对称有机催化中探索了具有C s对称性的三酰基胺，从而在具有弱配位阴离子的手性假肽胍-胍盐的催化下通过甲醇分解开发了一种新的催化对映选择性去对称化前手性三酰基胺。这种有机催化方法为合成有用的具有 1,5-二羰基部分的手性酰亚胺酯提供了一种有效的方法，其合成潜力已在两种 GABA 类似药物的不对称合成中得到体现，( R )-巴氯芬·HCl 和 ( S )-普瑞巴林。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02785
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl-3,4-methylenedioxybenzal-bis-acetoacetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 acide 3-(3,4-methylenedioxyphenyl)glutarique
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中X、i、j、n、n'、A、A'、R.sub.2、R.sub.3和U如本文所述。本发明的化合物为NK.sub.1或NK.sub.2或NK.sub.3受体拮抗剂，因此在哮喘等疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US05654316A1

文献信息

• A phosphine-free iron complex-catalyzed synthesis of cycloalkanes <i>via</i> the borrowing hydrogen strategy
  作者：Léo Bettoni、Sylvain Gaillard、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1039/d0cc05840h

  日期：——

  Herein we report a diaminocyclopentadienone iron tricarbonyl complex catalyzed synthesis of substituted cyclopentane, cyclohexane and cycloheptane compounds using the borrowing hydrogen strategy in the presence of various substituted primary and secondary 1,n diols as alkylating reagents. Deuterium labeling experiments confirm that the diols were the hydride source in this cascade process.

  在本文中，我们报道了在各种取代的伯和仲1，n二醇作为烷基化试剂存在下，采用借用氢策略，二氨基环戊二烯酮铁三羰基铁配合物催化合成取代的环戊烷，环己烷和环庚烷化合物。氘标记实验证实二醇是该级联过程中的氢化物来源。
• Lignanes. 18. Synthèse Totale et Confirmation de la Structure de l'Acide Mégacérotonique
  作者：Eric Brown、Robert Dhal、Nadine Papin

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00836-w

  日期：1995.11

  Megacerotonic acid 1 has a highly exceptional structure, since it is probably the only γ-butyrolactone lignan in which the lactone ring is substituted by an aryl, an arylidene and a carboxy group. The structure of this lignan was confirmed by a racemic total synthesis which involved as key-steps a Stobbe condensation of the 3-arylglutaric ester 8 with p-anisaldehyde 9, and the hydroxylation at C-4

  大cetrooniconic acid 1具有非常优异的结构，因为它可能是唯一的内酯环被芳基，亚芳基和羧基取代的γ-丁内酯木脂素。该木脂素的结构通过外消旋的全合成得到证实，该合成涉及作为关键步骤的3-芳基戊二酸酯8与对茴香醛9的Stobbe缩合，以及中间体2,3-二取代戊二醛在C-4处的羟基化。酯14。
• Heteroarylakanoic acids as intergrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040092497A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of selectively antagonizing the &agr;&ngr;&bgr; 3 and/or the &agr;&ngr;&bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa integrin. 1

  本发明涉及一类由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、包含式（I）化合物的制药组合物以及选择性拮抗&agr;&ngr;&bgr;3和/或&agr;&ngr;&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa整合素的方法。
• Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：Boys L. Mark

  公开号：US20050043344A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α V β 3 and/or the α V β 5 integrin without significantly inhibiting the α V β 6 integrin.

  本发明涉及包含式I的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著抑制αVβ6整合素。
• Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020133023A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively antagonizing the &agr; V &bgr; 3 and/or the &agr; V &bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa or &agr; V &bgr; 6 integrin.

  本发明涉及一类由式I1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括式I的药物组合物，并且涉及一种选择性拮抗&agr;V&bgr;3和/或&agr;V&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa或&agr;V&bgr;6整合素的方法。