3,5-二氯苯甲酸钠 | 154862-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯苯甲酸钠
• 英文名称: sodium 3,5-dichlorobenzoate
• 英文别名: sodium;3,5-dichlorobenzoate
• CAS: 154862-40-5
• 化学式: C₇H₃Cl₂O₂*Na
• 分子量: 212.995
• InChiKey: ZWRKXVDNMWYZRT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(对甲基苯基)二溴化锑 、 3,5-二氯苯甲酸钠 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到bis(3,5-dichlorobenzoato)tris(p-tolyl)antimony(V)
  参考文献：
  名称：

  杂合五价锑及其杀螨活性的结构研究

  摘要：

  为了寻找可安全治疗利什曼病等寄生虫病的新药，合成了一系列[SbR 3（OOCR'）2 ]型杂合五价锑，并使用元素分析，傅里叶变换红外光谱和多核（1 H和13 C）NMR光谱。羧酸根部分主要是取代的苯甲酸酯，带有一些适合于乙酰或尼古丁配体的配合物。[Sb（p- Tol）3（p- CH 3 C 6 H 4 COO）2 ]，[Sb（p- Tol）3（3,5-Cl 2 C 6 H 3 COO）2 ]和[Sb（p- Tol）3（3-nicotinato）2 ]的晶体学测定结果表明，采用的几何形状介于三角锥和方形锥之间，基本上是单体具有五个协调的Sb中心。评估了对热带利什曼原虫KWH23寄生虫的杀利什曼活性，并且还测定了对人巨噬细胞血细胞的细胞毒性水平。观察到IC 50与所使用的标准锑药相比，这种抗生素的使用率高出100倍。细胞毒性结果表明，即使在低浓度下，这些锑也具有很高的活性，并且与人巨噬细胞具有

  DOI：

  10.1002/aoc.3456

文献信息

• Synthesis, characterization and antileishmanial studies of some bioactive heteroleptic pentavalent antimonials
  作者：Rabia Mushtaq、Muhammad Khawar Rauf、Michael Bolte、Akhtar Nadhman、Amin Badshah、Muhammad Nawaz Tahir、Masoom Yasinzai、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.1002/aoc.3606

  日期：2017.5

  between trigonal bipyramidal and square pyramidal. The antileishmanial activity was assessed against Leishmania tropica KWH23, and also human macrophages were used to measure the cytotoxicity of these complexes. The IC50 of the antimonials 1–9 indicates their efficaciousness as compared with the standard antimonial drug used. The significant activity of complex 1 assumes that greater multitude of interactions

  在追求安全的药物候选的寄生疾病如利什曼病，一系列所述类型的杂五价锑的[R的处理3的Sb（O 2 CR'）2 ]（1 - 9）已经被合成，并使用元素分析（ CHN），傅里叶变换红外光谱和多核（1 H和13 C）NMR光谱。研究的羧酸盐主要是取代的苯甲酸酯，带有一些具有乙酰或尼古丁配体的配合物。[Sb（C 6 H 5）3（o -NH 2 C 6 H[4 COO）2 ]（1）和[Sb（C 6 H 5）3（3,5-Cl 2 C 6 H 3 COO）2 ]（4）被确定为基本上具有Sb（V）中心的单体，并显示采用介于三角形双锥体和正方形锥体之间的几何形状。评估了抗热带利什曼原虫KWH23的抗菌活性，并且还使用人类巨噬细胞来测量这些复合物的细胞毒性。锑1 – 9的IC 50表示与使用的标准锑药相比，它们的功效。配合物1的显着活性假定大量的相互作用是抗刀刃活性增强的原因。细胞毒性结果表明，即使在低浓度下，
• A simple methodology for constructing ferromagnetically coupled Cr(<scp>iii</scp>) compounds
  作者：Hector W. L. Fraser、Lucy Smythe、Sourav Dey、Gary S. Nichol、Stergios Piligkos、Gopalan Rajaraman、Euan K. Brechin

  DOI：10.1039/c8dt01963k

  日期：——

  compounds have the general formula [Cr2(R1-deaH)2(O2CR2)Cl2]Cl where R1 = Me and R2 = H (1), Me (2), CMe3 (3), Ph (4), 3,5-(Cl)2Ph (5), (Me)5Ph (6), R1 = Et and R2 = H (7), Ph (8). The compound [Cr2(Me-deaH)2Cl4] (9) was synthesised in order to study the effect of removing/adding the carboxylate bridge on the observed magnetic behaviour. Direct current (DC) magnetic susceptibility measurements showed ferromagnetic

  已经合成了大系列的铬（III）二聚体，并结合使用了羧酸盐和二乙醇胺型配体进行磁结构表征。所述化合物具有通式[Cr 2（R 1 -deaH）2（O 2 CR 2）Cl 2 ] Cl，其中R 1 = Me且R 2 = H（1），Me（2），CMe 3（3） ，Ph（4），3,5-（Cl）2 Ph（5），（Me）5 Ph（6），R 1 = Et和R 2＝ H（7），Ph（8）。合成化合物[Cr 2（Me-deaH）2 Cl 4 ]（9）的目的是研究去除/添加羧酸盐桥对观察到的磁行为的影响。直流（DC）磁化率测量表明，羧酸盐桥联族的Cr（III）中心之间的铁磁（FM）交换相互作用，耦合常数在+0.37 < J < +8.02 cm -1范围内。去除羧酸盐以生成二氧化烯桥连的化合物9导致Cr（III）之间的反铁磁（AFM）交换）离子。DFT计算表明，铁磁交换是引入桥接羧酸盐时发生的轨道反互补效应的结果。
• Assembly of a calix[4]arene-supported Mn^IIIMn^IIcluster mediated by halogen interactions
  作者：Stephanie M. Taylor、Jamie M. Frost、Ross McLellan、Ruaraidh D. McIntosh、Euan K. Brechin、Scott J. Dalgarno

  DOI：10.1039/c4ce00729h

  日期：——

  A new calix[4]arene-supported MnIIIMnII cluster, formed by the introduction of 3,5-dichlorobenzoate to a system known to afford MnIII2MnII2 Single-Molecule Magnets (SMMs), assembles in a layered manner through halogen interactions; structural and magnetic properties of this new cluster are presented.

  通过在已知可产生 MnIII2MnII2 单分子磁体（SMM）的体系中引入 3,5 二氯苯甲酸酯，形成了一种新的钙[4]炔支持的 MnIIIMnII 簇，该簇通过卤素相互作用以分层方式组装；介绍了这种新簇的结构和磁性能。
• New 2-aminobenzothiazole derivatives: Design, synthesis, anti-inflammatory and ulcerogenicity evaluation
  作者：Sara S. Awaad、Mona O. Sarhan、Walaa R. Mahmoud、Tamer Nasr、Riham F. George、Hanan H. Georgey

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136042

  日期：2023.11

  Two series of twenty diversely substituted benzothiazole amides were designed and synthesized aiming to obtain derivatives with potential anti-inflammatory activity and decreased GIT ulceroginicity. All the synthesized compounds were in-vivo screened for their anti-inflammatory activity using carrageenan induced rat hind paw edema model. Results revealed that compounds 3h and 6a were the most potent

  设计并合成了两个系列的二十种不同取代的苯并噻唑酰胺，旨在获得具有潜在抗炎活性和降低胃肠道溃疡发生性的衍生物。使用角叉菜胶诱导的大鼠后爪水肿模型对所有合成的化合物进行体内筛选其抗炎活性。结果显示，与吲哚美辛相比，化合物3h和6a是最有效的化合物，具有显着的 GIT 耐受性（ED 50 分别为 0.012、0.016 和 0.015 mmol/kg）。此外，化合物3h和6a致溃疡研究证明，前 2 剂（0.01、0.02 mmol/kg）溃疡指数 = 0，仅 6a 就超过第三剂（0.03 mmol/kg ）。体外COX-1/COX-2同工酶选择性测试显示，在所研究的化合物中，与塞来昔布（SI=11.89）相比，化合物6a （SI=3.10）的选择性指数最佳，并通过分子对接研究进一步证实。
• DD125658
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