diphenyl but-1-ene-2,4-disulfonate | 55480-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl but-1-ene-2,4-disulfonate
• 英文别名: Diphenyl but-3-ene-1,3-disulfonate
• CAS: 55480-59-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₆S₂
• 分子量: 368.431
• InChiKey: LKVYUMNPJBVCHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯磺酸苯酯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到diphenyl but-1-ene-2,4-disulfonate
  参考文献：
  名称：

  A convenient general synthesis of 3-substituted 2H-chromene derivatives

  摘要：

  在Baylis-Hillman条件下，2-羟基苯甲醛和2-羟基-1-萘甲醛与多种活化烯烃反应，显示出区域选择性的环化，生成相应的3-取代色烯衍生物。在某些情况下，观察到烯烃组分的竞争性二聚作用，并且在没有醛的情况下直接二聚也已被探索。

  DOI：

  10.1039/b201827f

文献信息

• Drozd,V.N.; Saks,T.R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 345 - 348
  作者：Drozd,V.N.、Saks,T.R.

  DOI：——

  日期：——
• A convenient general synthesis of 3-substituted 2H-chromene derivatives
  作者：Perry T Kaye、Xolani W. Nocanda

  DOI：10.1039/b201827f

  日期：2002.5.10

  Reactions of 2-hydroxybenzaldehydes and 2-hydroxy-1-naphthaldehydes with various activated alkenes under Baylis–Hillman conditions have been shown to proceed with regioselective cyclisation to afford the corresponding 3-substituted chromene derivatives. In some cases competitive dimerisation of the alkene component was observed, and direct dimerisation in the absence of the aldehyde has been explored.

  在Baylis-Hillman条件下，2-羟基苯甲醛和2-羟基-1-萘甲醛与多种活化烯烃反应，显示出区域选择性的环化，生成相应的3-取代色烯衍生物。在某些情况下，观察到烯烃组分的竞争性二聚作用，并且在没有醛的情况下直接二聚也已被探索。