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2-amino-2'-bromo-1-methylspiro[imidazole-4,9'-xanthen]-5(1H)-one | 1338927-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-2'-bromo-1-methylspiro[imidazole-4,9'-xanthen]-5(1H)-one
英文别名
2-Amino-2'-bromo-3-methylspiro[imidazole-5,9'-xanthene]-4-one
2-amino-2'-bromo-1-methylspiro[imidazole-4,9'-xanthen]-5(1H)-one化学式
CAS
1338927-79-9
化学式
C16H12BrN3O2
mdl
——
分子量
358.194
InChiKey
BBOJTIQYPZAPTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    504.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.71±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲氧基吡啶-3-硼酸2-amino-2'-bromo-1-methylspiro[imidazole-4,9'-xanthen]-5(1H)-one四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以62%的产率得到2-amino-2'-(5-methoxypyridin-3-yl)-1-methylspiro[imidazole-4,9'-xanthen]-5(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
    [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    摘要:
    该发明提供了一种新型的三环化合物,可以抑制APP的B-分泌酶裂解,并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
    公开号:
    WO2011130741A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(2-(4-bromophenoxy)phenyl)acetate 在 selenium(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2-amino-2'-bromo-1-methylspiro[imidazole-4,9'-xanthen]-5(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
    [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    摘要:
    该发明提供了一种新型的三环化合物,可以抑制APP的B-分泌酶裂解,并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
    公开号:
    WO2011130741A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2011130741A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The invention provides novel tricyclic compounds of Formula (I) that inhibit B-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.
    该发明提供了一种新型的三环化合物,可以抑制APP的B-分泌酶裂解,并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
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