(-)-3,4-trans-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one | 1361388-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (-)-3,4-trans-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
• 英文别名: (+)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one；(3S,4S)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
• CAS: 1361388-55-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: KKXKFSUNACANKR-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-N-(4-methoxybenzylidene)aniline 在 盐酸肼 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (-)-3,4-trans-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-二芳基-2-氮杂环丁酮类化合物作为抗癌剂的合成及生物学评价：单磷酸腺苷活化蛋白激酶的活化及细胞凋亡的诱导

  摘要：

  合成了一系列新颖的1，4-二芳基-2-氮杂环丁烷酮，并评估了其抗增殖活性，细胞周期效应和凋亡诱导作用。-用最佳的化合物（±）观察到的细胞毒性强反式- 20，（±） -反式- 21，和对映体（+） -反式- 20和（+） -反式- 21，其显示了IC 50十二指肠腺癌细胞的3 – 13 nM值。他们诱导了微管蛋白聚合反应的抑制和随后的G2 / M阻滞。这种作用伴随着AMP激活的蛋白激酶（AMPK）的激活，caspase-3的激活以及细胞凋亡的诱导。另外，最有效的化合物对不同的结肠癌细胞系显示出抗增殖活性，从而开辟了新的一类潜在的针对结肠癌的治疗剂之路。

  DOI：

  10.1021/jm201344a

文献信息

• [EN] 1,4-DIARYL-2-AZETIDINONES WITH ANTI-TUMORAL ACTIVITY<br/>[FR] 1,4-DIARYL-2-AZÉTIDINONES DOTÉES D'UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE
  申请人：UNIV DEGLI STUDI MILANO

  公开号：WO2013017548A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein one of A and B is the group:(II) wherein R1 is selected from H and OCH3, and the other is the group:(III) wherein R2 is selected from H, OH, NO2, NH2; R3 is selected from OH and NH2;15 the salts, enantiomers and diastereoisomers thereof; with the exclusion of the following compounds: 3,4-cis-3-hydroxy-4-(3-nitro-4-methoxyphenyl)-1-(3,4,5- trimethoxyphenyl)azetidin-2-one; 3,4-cis-4-(3-amino-4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-1-(3,4,5-20 trimethoxyphenyl)-azetidin-2-one; for use as antitumor agents.

  揭示了以下化合物的结构（I）：其中A和B中的一个是该基团：（II），其中R1选自H和OCH3，另一个是该基团：（III），其中R2选自H，OH，NO2，NH2；R3选自OH和NH2；其盐、对映体和非对映体；以下化合物除外：3,4-顺式-3-羟基-4-(3-硝基-4-甲氧基苯基)-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)氮杂环丙酮；3,4-顺式-4-(3-氨基-4-甲氧基苯基)-3-羟基-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)-氮杂环丙酮；用作抗肿瘤药剂。
• Synthesis and Biological Evaluation of 1,4-Diaryl-2-azetidinones as Specific Anticancer Agents: Activation of Adenosine Monophosphate Activated Protein Kinase and Induction of Apoptosis
  作者：Farida Tripodi、Roberto Pagliarin、Gabriele Fumagalli、Alessandra Bigi、Paola Fusi、Fulvia Orsini、Milo Frattini、Paola Coccetti

  DOI：10.1021/jm201344a

  日期：2012.3.8

  4-diaryl-2-azetidinones were synthesized and evaluated for antiproliferative activity, cell cycle effects, and apoptosis induction. Strong cytotoxicity was observed with the best compounds (±)-trans-20, (±)-trans-21, and enantiomers (+)-trans-20 and (+)-trans-21, which exhibited IC50 values of 3–13 nM against duodenal adenocarcinoma cells. They induced inhibition of tubulin polymerization and subsequent

  合成了一系列新颖的1，4-二芳基-2-氮杂环丁烷酮，并评估了其抗增殖活性，细胞周期效应和凋亡诱导作用。-用最佳的化合物（±）观察到的细胞毒性强反式- 20，（±） -反式- 21，和对映体（+） -反式- 20和（+） -反式- 21，其显示了IC 50十二指肠腺癌细胞的3 – 13 nM值。他们诱导了微管蛋白聚合反应的抑制和随后的G2 / M阻滞。这种作用伴随着AMP激活的蛋白激酶（AMPK）的激活，caspase-3的激活以及细胞凋亡的诱导。另外，最有效的化合物对不同的结肠癌细胞系显示出抗增殖活性，从而开辟了新的一类潜在的针对结肠癌的治疗剂之路。