1-methyl-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)urea | 58490-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-methyl-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)urea
• CAS: 58490-02-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: BJFLSRMQMPBMDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-phenyl-6a,7,8,12b-tetrahydro-1H-naphtho[2,1-e]-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazine-1,3,5(2H,6H)-trione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以50%的产率得到1-methyl-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  苯和萘的脱芳基syn-1,2-二胺化

  摘要：

  我们报告了使用芳基异氰酸酯对未活化的芳烃苯和萘进行钯催化的脱芳基合成-1,2-二胺化。该反应以独特的顺-1,2-选择性进行，并为先前描述的基于亲盐体的转化提供互补的区域和立体选择性。该产品适合进一步合成加工，包括选择性二烯功能化和杂环裂解。总体而言，本脱芳构化提供了前所未有的饱和含氮杂环基序的合成的访问和顺式-1,2-环己烷二胺化产品。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1719842

文献信息

• FR2260339
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4062856A
  申请人：——

  公开号：US4062856A

  公开（公告）日：1977-12-13
• US4005140A
  申请人：——

  公开号：US4005140A

  公开（公告）日：1977-01-25
• Dearomative syn-1,2-Diamination of Benzene and Naphthalene
  作者：David Sarlah、Christopher W. Davis、Tanner W. Bingham、Mikiko Okumura

  DOI：10.1055/s-0040-1719842

  日期：2021.11

  We report the palladium-catalyzed, dearomative syn-1,2-diamination of the non-activated arenes benzene and naphthalene using aryl isocyanates. This reaction proceeds with exclusive syn-1,2-selectivity and provides a complementary regio- and stereoselectivity to previously described arenophile-based transformations. The products are amenable to further synthetic elaboration, including selective diene

  我们报告了使用芳基异氰酸酯对未活化的芳烃苯和萘进行钯催化的脱芳基合成-1,2-二胺化。该反应以独特的顺-1,2-选择性进行，并为先前描述的基于亲盐体的转化提供互补的区域和立体选择性。该产品适合进一步合成加工，包括选择性二烯功能化和杂环裂解。总体而言，本脱芳构化提供了前所未有的饱和含氮杂环基序的合成的访问和顺式-1,2-环己烷二胺化产品。