1,3-dihydroxy-4-(3-methylbut-3-en-2-yl)-9H-xanthen-9-one | 1159572-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3-dihydroxy-4-(3-methylbut-3-en-2-yl)-9H-xanthen-9-one
• CAS: 1159572-05-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: MWQXLAGQWNMQIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C (decomp)
• 沸点：
  495.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyloxy)-9H-xanthen-9-one 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 0.75h， 以7%的产率得到4-hydroxy-2,3,3-trimethyl-2,3-dihydrofuro[3,2-b]xanthen-5-one
  参考文献：
  名称：

  改进的微波辐射法合成异戊烯基氧杂蒽的方法以及微波辐射结合非均相催化（K10粘土）的方法

  摘要：

  十一异戊烯化呫吨酮衍生物（4 - 9，11 - 15）已合成的第一次通过微波照射方法。呫吨酮结构单元的异戊二烯化1和2与在碱性介质中的异戊烯基溴，使用微波辐射，得到oxyprenylated呫4和6，作为主要产物以高产率，以及作为副产物（diprenylated 5，7，8，和9）非常低的产量。微波辐射氧炔化的氧杂蒽4和6家具的三个新的重排克莱森产物（11，14，和15），以及先前描述的dihydrofuranoxanthones（12，13）。此外，三个新的（19，20，21）和三个以前的描述（16，17，18）dihydropyranoxanthones也已经从呫制备通过一锅法合成1，2，和3，使用蒙脱土K10粘土作为非均相催化剂，并在各种条件下将蒙脱石K10粘土与微波辐射结合使用。发现溶剂的存在和粘土的类型（商业或干燥的）对产品的收率有很大的影响。这是使用这些方法合成二氢吡喃并蒽酮衍

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.019