5-bromo-7-(trifluoromethyl)chroman-6-ol | 839694-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-bromo-7-(trifluoromethyl)chroman-6-ol
• 英文别名: 2H-1-Benzopyran-6-ol, 5-bromo-3,4-dihydro-7-(trifluoromethyl)-；5-bromo-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-ol
• CAS: 839694-43-8
• 化学式: C₁₀H₈BrF₃O₂
• 分子量: 297.072
• InChiKey: MSQRNUOMCURBLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenylmethoxy-3-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.17h， 生成 5-bromo-7-(trifluoromethyl)chroman-6-ol
  参考文献：
  名称：

  螺二烯酮扩环反应合成色曼衍生物及其对植物生长抑制作用的评价

  摘要：

  路易斯酸促进螺二烯酮的 1,2-移位重排反应，由苯酚衍生物的阳极氧化产生，提供相应的色满。除了空间排斥...

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.2257

文献信息

• Synthesis of Chroman Derivatives by the Ring Expansion Reaction of Spirodienones, and an Assessment of their Plant Growth Inhibition
  作者：Fuminao Doi、Taiga Ohara、Takahisa Ogamino、Keiko Higashinakasu、Koji Hasegawa、Shigeru Nishiyama

  DOI：10.1246/bcsj.77.2257

  日期：2004.12

  Lewis acid-promoted 1,2-shift rearrangement reactions of the spirodienones, generated by the anodic oxidation of phenol derivatives, provided corresponding chromans. In addition to steric repulsion...

  路易斯酸促进螺二烯酮的 1,2-移位重排反应，由苯酚衍生物的阳极氧化产生，提供相应的色满。除了空间排斥...