5-butyl-2-phenylpyridine | 100907-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-butyl-2-phenylpyridine
• 英文别名: 5-Butyl-2-phenylpyridin
• CAS: 100907-37-7
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• mdl: MFCD00807470
• 分子量: 211.307
• InChiKey: NHAVSAOASSCFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-2-phenylpyridine 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 [Au^III(5-butyl-2-phenylpyridine)(diethyldithiocarbamate)]PF₆
  参考文献：
  名称：

  Deubiquitinases as potential anti-cancer targets for gold(iii) complexes

  摘要：

  一组[AuIII(C⁁N)(R2NCS2)]+（HC⁁N = 2-苯基吡啶）复合物显示出显著的去泛素酶（DUBs）抑制活性；其中一种复合物对乳腺癌细胞显示出选择性体外细胞毒性，这与金的高细胞吸收率有关，并诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和抗血管生成特性，这可能与 DUB 抑制活性有关。

  DOI：

  10.1039/c3cc41766b
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 氧气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-butyl-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(4-n-alkylphenyl)-5-n-alkylpyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515256

文献信息

• Aumann, Rudolf; Hinterding, Peter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 12, p. 2765 - 2772
  作者：Aumann, Rudolf、Hinterding, Peter

  DOI：——

  日期：——
• PAVLYUCHENKO, A. I.;SMIRNOVA, N. I.;KOROTKOVA, N. I.;KOVSHEV, E. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 10, 1389-1391
  作者：PAVLYUCHENKO, A. I.、SMIRNOVA, N. I.、KOROTKOVA, N. I.、KOVSHEV, E. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-(4-n-alkylphenyl)-5-n-alkylpyridines
  作者：A. I. Pavlyuchenko、N. I. Smirnova、N. I. Korotkova、E. I. Kovshev

  DOI：10.1007/bf00515256

  日期：1985.10
• Deubiquitinases as potential anti-cancer targets for gold(iii) complexes
  作者：Jing-Jing Zhang、Kwan-Ming Ng、Chun-Nam Lok、Raymond Wai-Yin Sun、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c3cc41766b

  日期：——

  A panel of [AuIII(C⁁N)(R2NCS2)]+ (HC⁁N = 2-phenylpyridine) complexes displayed significant deubiquitinases (DUBs) inhibitory activity; one of these complexes showed selective in vitro cytotoxicity towards breast cancer cells correlated to high cellular uptake of gold, and induced cell-cycle arrest, apoptosis, and anti-angiogenic property that could be related to DUB inhibitory activity.

  一组[AuIII(C⁁N)(R2NCS2)]+（HC⁁N = 2-苯基吡啶）复合物显示出显著的去泛素酶（DUBs）抑制活性；其中一种复合物对乳腺癌细胞显示出选择性体外细胞毒性，这与金的高细胞吸收率有关，并诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和抗血管生成特性，这可能与 DUB 抑制活性有关。