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11α-acetoxy-5α-pregnane-3,20-dione
11α-acetoxy-5α-pregnane-3,20-dione | 2402-20-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11α-acetoxy-5α-pregnane-3,20-dione
英文别名
11α-Acetoxy-5α-pregnan-3,20-dion;[(5S,8S,9S,10S,11R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-yl] acetate
CAS
2402-20-2
化学式
C
23
H
34
O
4
mdl
——
分子量
374.521
InChiKey
ZZLUZIDJVCYWKL-DZGLEASBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
177-178 °C
沸点:
477.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
27
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
60.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
11alpha-羟基-5alpha-孕甾烷-3,20-二酮
11α-hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione
565-96-8
C
21
H
32
O
3
332.483
反应信息
作为反应物:
描述:
11α-acetoxy-5α-pregnane-3,20-dione
在
溴
作用下, 生成
11Alpha-孕酮
参考文献:
名称:
Steroids. XXXV. Synthesis of 11α-Hydroxyprogesterone
摘要:
DOI:
10.1021/jo50007a025
作为产物:
描述:
氢化黄体酮
在
吡啶
作用下, 生成
11α-acetoxy-5α-pregnane-3,20-dione
参考文献:
名称:
Microbiological Transformations of Steroids. VII. Preparation of 11α-Hydroxypregnane-3,20-dione and 11α-Hydroxyallopregnane-3,20-dione
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01098a048
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Selective reduction of 3-keto group of polyketosteroids
申请人:
UPJOHN CO
公开号:
US02647134A1
公开(公告)日:
1953-07-28
Microbiological Transformations of Steroids. VII. Preparation of 11α-Hydroxypregnane-3,20-dione and 11α-Hydroxyallopregnane-3,20-dione<sup>1</sup>
作者:
S. H. Eppstein、D. H. Peterson、H. Marian Leigh、H. C. Murray、A. Weintraub、L. M. Reineke、P. D. Meister
DOI:
10.1021/ja01098a048
日期:
1953.1
Steroids. XXXV. Synthesis of 11α-Hydroxyprogesterone
作者:
O. Mancera、J. Romo、F. Sondheimer、G. Rosenkranz、Carl Djerassi
DOI:
10.1021/jo50007a025
日期:
1952.7
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