3,5-二环己基甲苯 | 94440-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二环己基甲苯
• 英文名称: 3,5-dicyclohexyl-toluene
• 英文别名: 1,3-Dicyclohexyl-5-methylbenzene
• CAS: 94440-29-6
• 化学式: C₁₉H₂₈
• 分子量: 256.431
• InChiKey: ZYMUTEFYSALKTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二环己基甲苯 在 platinum on activated charcoal 作用下， 生成 5'-methyl-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Sidorowa; Tutschinskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1763,1766; engl. Ausg. S. 1830, 1833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 、 甲苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 3,5-二环己基甲苯
  参考文献：
  名称：

  乙烯基芳烃的催化不对称加氢烯基化：底物和手性N-杂环碳烯配体的电子效应

  摘要：

  乙烯基芳烃与末端烯烃的不对称尾到尾交叉氢化烯基化反应是通过催化带有手性N-杂环卡宾（NHC）的NiH配合物实现的。该反应提供了具有高对映选择性（最高94％ee）和化学选择性（交叉/均产物比：最高99：1）的支链宝石-二取代烯烃 。NHC配体的乙烯基芳烃和N-芳基上的取代基的电子效应（但不是π，π堆积机制）有助于空间效应并影响交叉氢化烯基化的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.201411882

文献信息

• New N-Heterocyclic Carbene Ligand and Its Application in Asymmetric Nickel-Catalyzed Aldehyde/Alkyne Reductive Couplings
  作者：Mani Raj Chaulagain、Grant J. Sormunen、John Montgomery

  DOI：10.1021/ja072992f

  日期：2007.8.1

  chiral N-heterocyclic carbene ligand has been prepared and examined in nickel-catalyzed, asymmetric reductive couplings of aldehydes and alkynes. In comparison with related structures that have been largely examined in asymmetric ring-closing metathesis reactions, the new ligand provides superior yields and enantioselectivities in the nickel-catalyzed reductive couplings. The scope of asymmetric couplings

  制备了一种新的手性 N-杂环卡宾配体，并在镍催化的醛和炔烃的不对称还原偶联中进行了研究。与在不对称闭环复分解反应中大量研究的相关结构相比，新配体在镍催化还原偶联中提供了优异的产率和对映选择性。说明了分子间变体中的不对称偶联以及 14 元大环化的范围。
• Friedel-Crafts alkylation of benzene and toluene with olefinic C6 hydrocarbons and esters
  作者：Kenneth D. Black、Frank D. Gunstone

  DOI：10.1016/0009-3084(95)02517-0

  日期：1996.1

  To assist our study of the reaction of toluene and other aromatic compounds with methyl oleate and other olefinic esters, benzene and toluene have been alkylated under Friedel-Crafts conditions with hex-1-ene, hex-3-ene, methyl hex-3-enoate and methyl hex-3-enedioate. The products were isolated and identified by NMR and mass spectrometric procedures.

  为了帮助我们研究甲苯和其他芳族化合物与油​​酸甲酯和其他烯烃酯的反应，苯和甲苯已在Friedel-Crafts条件下用己烯1-烯，己烯3-烯，甲基己烯3-烷基化烯酸酯和3-烯二烯酸甲酯。分离产物，并通过NMR和质谱法鉴定。
• Zukerwanik; Ssidorowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 641,642
  作者：Zukerwanik、Ssidorowa

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Asymmetric Hydroalkenylation of Vinylarenes: Electronic Effects of Substrates and Chiral N-Heterocyclic Carbene Ligands
  作者：Chun-Yu Ho、Chun-Wa Chan、Lisi He

  DOI：10.1002/anie.201411882

  日期：2015.4.7

  An asymmetric tail‐to‐tail cross‐hydroalkenylation of vinylarenes with terminal olefins was achieved by catalysis with NiH complexes bearing chiral N‐heterocyclic carbenes (NHCs). The reaction provides branched gem‐disubstituted olefins with high enantioselectivity (up to 94 % ee) and chemoselectivity (cross/homo product ratio: up to 99:1). Electronic effects of the substituents on the vinylarenes and

  乙烯基芳烃与末端烯烃的不对称尾到尾交叉氢化烯基化反应是通过催化带有手性N-杂环卡宾（NHC）的NiH配合物实现的。该反应提供了具有高对映选择性（最高94％ee）和化学选择性（交叉/均产物比：最高99：1）的支链宝石-二取代烯烃 。NHC配体的乙烯基芳烃和N-芳基上的取代基的电子效应（但不是π，π堆积机制）有助于空间效应并影响交叉氢化烯基化的结果。
• Sidorowa; Tutschinskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1763,1766; engl. Ausg. S. 1830, 1833
  作者：Sidorowa、Tutschinskaja

  DOI：——

  日期：——