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3,5-二甲基-1,2-二氧杂环戊烷 | 59416-71-6

中文名称
3,5-二甲基-1,2-二氧杂环戊烷
中文别名
——
英文名称
3,5-dimethyl-1,2-dioxacyclopentane
英文别名
3,5-dimethyl-1,2-dioxolane;3,5-dimethyl-[1,2]dioxolane;3,5-Dimethyl-1,2-dioxolan;Dimethyldioxacyclopentan;3,5-Dimethyldioxolane
3,5-二甲基-1,2-二氧杂环戊烷化学式
CAS
59416-71-6
化学式
C5H10O2
mdl
——
分子量
102.133
InChiKey
LXEZSSOTMXIQBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    68.7±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:684de176451be8a268bc4413581693a1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二甲基-1,2-二氧杂环戊烷 以32%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BLOODWORTH A. J.; BAKER D. S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 11, 547-549
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    chloro-[[5-(chloromercuriomethyl)dioxolan-3-yl]methyl]mercury 、 硼氢化钠 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BLOODWORTH A. J.; LOVEITT M. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 6, 522-530
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dehydrogenation of cyclic and bicyclic secondary alkyl peroxides during flash vacuum pyrolysis
    作者:A. J. Bloodworth、David S. Baker
    DOI:10.1039/c39810000547
    日期:——
    16% and 42% respectively in the flash vacuum pyrolysis of 3,6-dimethyl-1,2-dioxacyclo-hexane and 2,3-dioxabicyclo[2.2.2]octane, but is unimportant in similar pyrolyses of 3,5-dimethyl-1,2-dioxacyclopentane and 2,3-dioxabicyclo [2.2.1] heptane.
    3,6-二甲基-1,2-二氧杂环己烷和2,3-二氧杂双环[2.2.2]辛烷的快速真空热解中,脱氢成相应的二酮的程度分别为16%和42%。在3,5-二甲基-1,2-二氧杂环戊烷和2,3-二氧杂双环[2.2.1]庚烷的类似热解中不重要。
  • Photooxygenation of γ-hydroxy vinylstannanes and their acyl derivatives: Mechanistic insight into the hydroxy-directing effect
    作者:Waldemar Adam、Olaf Gevert、Peter Klug
    DOI:10.1016/0040-4039(94)88318-1
    日期:1994.3
    The photooxygenation of E- as well as Z-configurated γ-hydroxy vinylstannanes proceeded in high regio- and diastereoselectivity to yield, after subsequent triphenylphosphine reduction, the corresponding threo-stannyl diols 2 in high excess. Their acylated derivatives showed only low and solvent-dependent stereoselectivity, which was not significantly influenced by the steric and electronic demand of
    的光氧化ë -以及ž -构型在高区域选择性和非对映选择性,以产率进行γ羟基乙烯基烷,三苯基膦随后还原后,相应的苏式-stannyl二醇2过量高。它们的酰化衍生物仅显示出低的和溶剂依赖性的立体选择性,这不受酯基的空间和电子需求的显着影响。
  • BLOODWORTH A. J.; KHAN J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2450-2457
    作者:BLOODWORTH A. J.、 KHAN J. A.
    DOI:——
    日期:——
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