N-(p-chlorobenzyl)-N-methylacetamide | 61582-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-chlorobenzyl)-N-methylacetamide
• 英文别名: N-methyl-N-(4-chlorobenzyl)acetamide；4-Chlorbenzyl-methylacetamid；N-[(4-Chlorophenyl)methyl]-N-methylacetamide
• CAS: 61582-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• mdl: MFCD13032308
• 分子量: 197.664
• InChiKey: RGPBSGXDZOWWRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-氯苄胺 在 吡啶 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(p-chlorobenzyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydroimidazo(2,1-b)thiazole-2-carboxamide derivatives or salts

  摘要：

  由下列一般式[I]代表的5,6-二氢咪唑[2,1-b]噻唑-2-羧酰胺衍生物 ##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，分别表示氢原子或较低的烷基基团，Y表示特定的含苯基替代氨基团，以及它们的盐。这些化合物具有优异的免疫调节活性。

  公开号：

  US04736038A1

文献信息

• 5,6-dihydroimidazo(2,1-b)thiazole-2-carboxamide derivatives or salts
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04736038A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxamide derivatives represented by the following general formula [I] ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are either the same or different and mean individually a hydrogen atom or lower alkyl group, Y denotes a specific phenyl-containing substituted amino group, and their salts. These compounds have excellent immuno-modulating activities.

  由下列一般式[I]代表的5,6-二氢咪唑[2,1-b]噻唑-2-羧酰胺衍生物 ##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，分别表示氢原子或较低的烷基基团，Y表示特定的含苯基替代氨基团，以及它们的盐。这些化合物具有优异的免疫调节活性。
• 5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxamide derivatives of salts
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co.

  公开号：US04910315A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxamide derivatives represented by the following general formula [I] ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are either the same or different and mean individually a hydrogen atom or lower alkyl group, Y denotes a specific phenyl-containing substituted amino group, and their salts. These compounds have excellent immuno-modulating activities.

  下列通式[I]所代表的5,6-二氢咪唑[2,1-b]噻唑-2-羧酰胺衍生物 ##STR1## 其中，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别相同或不同，分别表示氢原子或较低的烷基基团，Y表示一种特定的含苯基取代的氨基基团，以及它们的盐。这些化合物具有优异的免疫调节活性。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030181490A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the formula 1 wherein R 1 is C 1 -C 4 alkyl, carbocyclic radical, heterocyclic radical, aryl-C 1 -C 2 alkylene, aryloxy-C 1 -C 2 alkylene, alkoxy-CC(O)—, wherein R 1 is optionally substituted from 1-3 times with halo, C 1 -C 2 alkyl or C 1 -C 2 alkoxy, or R 1 is H; R 2 is H or C 1 -C 4 alkyl; R 3 is H, C 1 -C 4 alkyl or phenyl-C 0 -C 2 alkylene which is optionally substituted with 1-3 R 5 ; R 4a is carbocylic radical, heterocyclic radical, aryloxy, aryl-C 1 -C 4 alkylene, aryl-cyclopropylene, aryl-NHC(O)—, wherein R 4a is optionally substituted with 1-3 R 5 ; and wherein each R 5 is independently selected from H, halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, R 6 -phenyl, R 6 -phenoxy, R 6 -benzyl, R 6 -benzyloxy, NH 2 C (O)—, alkyl-NHC(O)—, wherein R 6 is H, halo; Z is a bond or a substituted or unsubstituted C 1 -C 4 alkylene group; and B 2 is 2

  本发明涉及抑制HIV整合酶的化合物，并通过给予式1中的化合物治疗艾滋病或ARC，其中R1为C1-C4烷基，碳环基，杂环基，芳基-C1-C2烷基，芳氧基-C1-C2烷基，烷氧基-CC（O）-，其中R1可以用卤素，C1-C2烷基或C1-C2烷氧基从1-3次取代，或R1为H；R2为H或C1-C4烷基；R3为H，C1-C4烷基或苯基-C0-C2烷基，该苯基-C0-C2烷基可以选择性地用1-3个R5取代；R4a为碳环基，杂环基，芳氧基，芳基-C1-C4烷基，芳基环丙基，芳基-NHC（O）-，其中R4a可以选择性地用1-3个R5取代；每个R5都是独立选择的H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烯基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，R6-苯基，R6-苯氧基，R6-苄基，R6-苄氧基，NH2C（O）-，烷基-NHC（O）-，其中R6为H，卤素；Z为键或取代或未取代的C1-C4烷基；B2为2。
• SRN1 mechanism in bifunctional systems
  作者：Ruben A. Alonso、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1021/jo01311a041

  日期：1980.11
• ALONSO R. A.; ROSSI R. A., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4760-4763
  作者：ALONSO R. A.、 ROSSI R. A.

  DOI：——

  日期：——