3β-methoxy-cholen-(5)-oic acid-(24)-methyl ester | 38408-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-methoxy-cholen-(5)-oic acid-(24)-methyl ester
• 英文别名: 3β-Methoxy-cholen-(5)-saeure-(24)-methylester；methyl-3-beta-methoxy-chol-5-en-24-oate；5-Cholenic acid-3beta-ol methyl ester,3-methyl ether；methyl (4R)-4-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 38408-59-2
• 化学式: C₂₆H₄₂O₃
• 分子量: 402.618
• InChiKey: BWGTUWMWTXVUDK-LXVLQKCJSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-methoxy-cholen-(5)-oic acid-(24)-methyl ester 在 乙醚 作用下， 生成 3β-methoxy-24.24-diphenyl-choladiene-(5.23)
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Dehydration of 6-Methoxy-i-norcholenyldiphenylcarbinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01261a029
• 作为产物：
  描述：

  3B-羟基-D5-胆烯酸 在 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3β-methoxy-cholen-(5)-oic acid-(24)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING ANTI-CANCER IMMUNOSTIMULATING EFFECT AND/OR IMMUNE CHECKPOINT INHIBITION POTENTIATING EFFECT
  [FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE AYANT UN EFFET IMMUNOSTIMULANT ANTI-CANCÉREUX ET/OU UN EFFET DE POTENTIALISATION DE L'INHIBITION DU POINT DE CONTRÔLE IMMUNITAIRE
  [JA] 抗がん免疫増強作用又は／及び免疫チェックポイント阻害増強作用を有する医薬組成物

  摘要：

  抗がん免疫増強療法に有用な医薬組成物を提供する。当該医薬組成物は、一般式（Ｉ）に記載する化合物又はその塩を有効成分とする： [化１] ｛式中、　Ｘ１及びＸ２は、一方が、水酸基、モルホリノアルキルカルボニルオキシ基、アルキルカルボニルオキシ基、リン酸基、アルコキシ基、ジ（アルキル）アミノアルキルトリアゾリル基、少なくとも１つの水素原子がハロゲン化されていてもよいアセトキシ基、アジ基もしくはサルフェート基であって、他方が水素原子であるか、又はＸ１とＸ２とが一緒になってオキソ基を示し；　Ｙは、Ｃ１－６アルキル基、又は水素原子を示し；　Ｚ１及びＺ２は、異なって、 下式（II）で示される基： [化２] 、水酸基、エチニル基、アルキルカルボニルオキシ基、水素原子、又は置換基を有していてもよいヘテロシクロ環基を示すか、又はＺ１とＺ２とが一緒になってオキソ基を示し、　実線と点線から構成される二重線は、単結合又は二重結合を意味する。　ここで上記式（II）に記載する符号は下記の通り：　Ｒ１は、アルキル基、又は水素原子；　Ｒ２は、水酸基、アルキル基、アルコキシ基、下式（III）で示される基： [化３] ［上記式（III）中、＊は、式（II）中のカルボニル基の炭素原子との結合を意味する］又は、－Ｎ（Ｒ３）（Ｒ４）（Ｒ３及びＲ４は、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、フェニルアルキル基、又は下式（IV）で示される基： [化４] （上記式（IV）中、ｐは１～１０の整数、＊は、式（II）中のカルボニル基の炭素原子との結合を意味する）であるか、又は、Ｒ３とＲ４とが一緒になって窒素原子とともにヘテロシクロ環を形成する）；　ｎは０、１又は２の整数；　ｍは１又は０の整数。｝。

  公开号：

  WO2023068376A1

文献信息

• .sup.123m Te-Labeled biochemicals and method of preparation
  申请人：The United States of America as represented by the United States

  公开号：US04215045A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  A novel class of .sup.123m Te-labeled steroids and amino acids is provided by the method of reacting a .sup.123m Te symmetric diorgano ditelluride with a hydride reducing agent and a source of alkali metal ions to form an alkali metal organo telluride. The alkali metal organo telluride is reacted with a primary halogenated steroidal side chain, amino acid, or amino acid precursor such as hydantoin. The novel compounds are useful as biological tracers and as organal imaging agents.

  本发明提供了一种新型的.sup.123m Te标记的类固醇和氨基酸，其方法是通过将.sup.123m Te对称二有机基二碲与氢化还原剂和碱金属离子源反应，形成碱金属有机碲化物。然后将碱金属有机碲化物与主要卤代类固醇侧链、氨基酸或氨基酸前体（如乌头嘧啶）反应。这些新化合物可用作生物示踪剂和器官成像剂。
• US4134904A
  申请人：——

  公开号：US4134904A

  公开（公告）日：1979-01-16
• US4215045A
  申请人：——

  公开号：US4215045A

  公开（公告）日：1980-07-29