Dibenzyl dodecanephosphonate | 155211-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Dibenzyl dodecanephosphonate
• 英文别名: [dodecyl(phenylmethoxy)phosphoryl]oxymethylbenzene
• CAS: 155211-63-5
• 化学式: C₂₆H₃₉O₃P
• 分子量: 430.568
• InChiKey: WZPIMDMINCXGLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.8±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苄酯 、 溴代十二烷 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Dibenzyl dodecanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  Lipid-A analogs: monosaccharide and dissaccharide compounds for

  摘要：

  该化合物的结构式如下：##STR1##其中：R.sub.1，R.sub.1'，R.sub.2和R.sub.2'分别独立于彼此，是取代或未取代的、支链或直链的C.sub.1-12烷基、烯烃或炔烃基团，R.sub.3为OH、OCH.sub.3、CH.sub.2COOH或##STR2##其中R.sub.2"和R.sub.2'41分别独立于彼此，是取代或未取代的、支链或直链的C.sub.1-12烷基、烯烃或炔烃基团，且：A=NH.sub.2，X=P(OH)，Y=Z=C，B=OCH.sub.3，或A=OH，X=P(OH)，X=Z=C，B（如果存在）=OCH.sub.3，或A=OCO(CH.sub.2).sub.nNH.sub.2，X=P(OH)，Y=Z=C，B=OCH.sub.3，其中n=1-10，或A=OH，X=P(OH)，Y=Z=C，B=(CH.sub.2).sub.nCO.sub.2H，其中n=1-10，或A=OH，X=P(OH)，Y=Z=C，B=(CH.sub.2).sub.nCO.sub.2H，其中n=1-10，或A=NH.sub.2，X=Z=C，Y=P(OH)，B=OCH.sub.3，或A=OH，X=Z=C，Y=P(OH)，B（如果存在）=OCH.sub.3，或A=OCO(CH.sub.2).sub.nNH.sub.2，X=Z=C，Y=P(OH)，B=OCH.sub.3，其中n=1-10，或A=OH，X=Z=C，Y=P(OH)，B=O(CH.sub.2).sub.nCO.sub.2H，其中n=1-10，或A=OH，X=Z=C，Y=P(OH)，B=(CH.sub.2).sub.nCO.sub.2H，其中n=1-11，或A=NH.sub.2，X=Y=C，Z=P(OH)，B=OCH.sub.3，或A=OH，X=Y=C，Z=P(OH)，B（如果存在）=OCH.sub.3，或A=OCO(CH.sub.2).sub.nNH.sub.2，X=Y=C，Z=P(OH)，B=OCH.sub.3，其中n=1-10，或A=OH，X=Y=C，Z=P(OH)，B=O(CH.sub.2).sub.nCO.sub.2H，其中n=1-10，或A=OH，X=Y=C，Z=P(OH)，B=(CH.sub.2).sub.nCO.sub.2H，其中n=1-11。这些化合物可用于抑制脂多糖A与脂多糖A受体的结合。

  公开号：

  US05593969A1

文献信息

• Lipid-A analogs: new monosaccharide and disaccharide intermediates for
  申请人：Igen, Inc.

  公开号：US05597573A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  The present invention relates to novel amidine components of formula (II): ##STR1## A method for eliciting antibodies in an animal which bind to Lipid A or LPS comprising administering to the animal as an immunogen a composition comprising such a compound is also disclosed.

  本发明涉及式（II）的新型胺基化合物：##STR1## 也公开了一种在动物体内诱导结合脂多糖A或脂多糖的抗体的方法，包括向动物体内施用包含这种化合物的组合物作为免疫原。