N-methyl-1,1-diphenyl-phosphinecarbothioamide, 1-oxide | 14633-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-1,1-diphenyl-phosphinecarbothioamide, 1-oxide
• 英文别名: Diphenyl--phosphinoxid；1-diphenylphosphoryl-N-methylmethanethioamide
• CAS: 14633-82-0
• 化学式: C₁₄H₁₄NOPS
• 分子量: 275.311
• InChiKey: WSPSAWPEAZMERX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194 °C
• 沸点：
  400.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide;dichloromolybdenum;triphenylphosphane 、 N-methyl-1,1-diphenyl-phosphinecarbothioamide, 1-oxide 在 Et₃N 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钼和钨络合物与杂烯丙基-如pH 2 P（O）C（S）NR -（RMe中，PH）作为配体。Mo（CO）2（PPh 3）（Ph 2 P（O）C（S）NPh）2 ·CH 2 Cl 2的X射线结构分析；A 4：3钢琴凳配置

  摘要：

  pH值2 P（O）C（S）N（H）R（RMe中，PH）与M（CO）反应3（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（M的Mo，W）中的存在等3 N到得到M（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）（PH 2 P（O）C（S）NR）。去质子化的配体通过N和S以双齿方式配位，得到四元环系统。M（CO）3（PPh 3）2 Cl 2（MMo，W ）在存在Et 3的情况下与Ph 2 P（O）C（S）N（H）R（RMe，Ph）反应N形成配合物，其中中心金属原子为7个配位体，通过O和S结合的两个配体形成五元环系统，一个PPh 3和两个CO基团。通过元素分析，IR，1 H NMR和31 P NMR光谱以及Mo（CO）2（PPh 3）（Ph 2 P（O）C（S）NPh）的X射线结构分析对复合物进行表征2 ·CH 2 Cl 2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80130-8
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸甲酯 、 Diphenylphosphine oxide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-methyl-1,1-diphenyl-phosphinecarbothioamide, 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  异硫氰酸酯的无催化剂和无溶剂双亚膦酰基化：合成双膦酰基氨基甲烷的实用方法

  摘要：

  描述了将氧化膦一般且方便地双重加到异硫氰酸酯中的方法。这是构建双膦酰基氨基甲烷的实用方法。该反应可以在无金属和无溶剂的条件下平稳地进行。它还具有广泛的底物范围，简单的操作和纯化。提出了可能的机制，包括串联双亲核加成/ H 2 S消除/原位亚胺还原过程。

  DOI：

  10.1039/c7gc03101g

文献信息

• Kunze, Udo; Antoniadis, Antonios, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 9, p. 1117 - 1124
  作者：Kunze, Udo、Antoniadis, Antonios

  DOI：——

  日期：——
• Kunze, Udo; Antoniadis, Antonios, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 12, p. 1588 - 1594
  作者：Kunze, Udo、Antoniadis, Antonios

  DOI：——

  日期：——
• Kunze, Udo; Bruns, Andreas; Hiller, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 1, p. 227 - 239
  作者：Kunze, Udo、Bruns, Andreas、Hiller, Wolfgang、Mohyla, Jury

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst- and solvent-free bisphosphinylation of isothiocyanates: a practical method for the synthesis of bisphosphinoylaminomethanes
  作者：Li-Rong Wen、Yong-Xu Sun、Jin-Wei Zhang、Wei-Si Guo、Ming Li

  DOI：10.1039/c7gc03101g

  日期：——

  A general and convenient double addition of phosphine oxides to isothiocyanates is described. It is a practically useful protocol for the construction of bisphosphinoylaminomethanes. The reaction can be carried out smoothly under metal- and solvent-free conditions. It also features a broad substrate scope, simple operation and purification. A possible mechanism involving a tandem double nucleophilic

  描述了将氧化膦一般且方便地双重加到异硫氰酸酯中的方法。这是构建双膦酰基氨基甲烷的实用方法。该反应可以在无金属和无溶剂的条件下平稳地进行。它还具有广泛的底物范围，简单的操作和纯化。提出了可能的机制，包括串联双亲核加成/ H 2 S消除/原位亚胺还原过程。
• Molybdenum and tungsten complexes with the heteroallyl-like Ph2P(O)C(S)NR− (R  Me, Ph) as ligand. X-ray structural analysis of Mo(CO)2(PPh3)(Ph2P(O)C(S)NPh)2 · CH2Cl2; A 4 : 3 piano-stool configuration
  作者：H.P.M.M. Ambrosius、W.P. Bosman、J.A. Cras

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80130-8

  日期：1981.7

  Ph2P(O)C(S)N(H)R (R  Me, Ph) reacts with M(CO)3(η5-C5H5)Cl (M  Mo, W) in the presence of Et3N to give M(CO)2(η5-C5H5)(Ph2P(O)C(S)NR). The deprotonated ligand coordinates in a bidentate manner through N and S to give a four-membered ring system. M(CO)3(PPh3)2Cl2 (M  Mo, W) reacts with Ph2P(O)C(S)N(H)R (R  Me, Ph) in the presence of Et3N to give complexes in which the central metal atoms are seven

  pH值2 P（O）C（S）N（H）R（RMe中，PH）与M（CO）反应3（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（M的Mo，W）中的存在等3 N到得到M（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）（PH 2 P（O）C（S）NR）。去质子化的配体通过N和S以双齿方式配位，得到四元环系统。M（CO）3（PPh 3）2 Cl 2（MMo，W ）在存在Et 3的情况下与Ph 2 P（O）C（S）N（H）R（RMe，Ph）反应N形成配合物，其中中心金属原子为7个配位体，通过O和S结合的两个配体形成五元环系统，一个PPh 3和两个CO基团。通过元素分析，IR，1 H NMR和31 P NMR光谱以及Mo（CO）2（PPh 3）（Ph 2 P（O）C（S）NPh）的X射线结构分析对复合物进行表征2 ·CH 2 Cl 2。