N'-[3-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]propanediamide | 128289-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[3-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]propanediamide
• CAS: 128289-69-0
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₃
• 分子量: 319.404
• InChiKey: GAPHEQYODHTKNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到N'-[3-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]propanediamide
  参考文献：
  名称：

  N- [3-（3-（1-（哌啶基甲基甲基）苯氧基）丙基] -2-（2-羟乙硫基）-乙酰胺的合成及药理特性作为抗溃疡药。一世。

  摘要：

  制备了N-苯氧基丙基乙酰胺衍生物，并测试了其抗溃疡活性。这些化合物显示出胃酸的抗分泌和细胞保护性能。结构活性研究导致鉴定出N- [3-（3-（1-（哌啶基甲基甲基）苯氧基）丙基] -2-（2-羟乙基硫代）乙酰胺（8），该化合物被选作进一步开发和临床评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3035

文献信息

• SUBSTITUTED ACETAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND ANTIULCER DRUG CONTAINING SAME
  申请人：ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0404949A1

  公开（公告）日：1991-01-02

  This invention relates to substituted acetamide derivatives represented by general formula (I), salts thereof, cyclodextrin inclusion compounds thereof, and an antiulcer drug containing same as an active ingredient, wherein Y represents a piperidino group, a 1-pyrrolidinyl group or a 3-hydroxy-1-pyrrolidinyl group, and Z represents a group selected from among groups (a) to (e): (a) cyano group, (b), (c), (d) and (e). The compounds (I) possess an excellent antiulcer activity and a high safty, and hence an antiulcer drug containing same is useful as a drug for prophylaxis and treatment of acute or chronic gastric ulcer, duodenal ulcer, gastritis and hyperacidity.

  本发明涉及通式(I)代表的取代乙酰胺衍生物、其盐、环糊精包合物，以及以其为有效成分的抗溃疡药物，其中Y代表哌啶基、1-吡咯烷基或3-羟基-1-吡咯烷基，Z代表选自(a)至(e)组的基团：(a)氰基、(b)、(c)、(d)和(e)。化合物(I)具有优异的抗溃疡活性和高安全性，因此，含有该化合物的抗溃疡药物可作为预防和治疗急性或慢性胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎和胃酸过多的药物。
• US5192774A
  申请人：——

  公开号：US5192774A

  公开（公告）日：1993-03-09
• Synthesis and pharmacological properties of N-(3-{3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy}propyl)-2-(2-hydroxyethylthio)acetamide and related compounds as antiulcer agents. I.
  作者：Ikuo UEDA、Katsuyuki ISHII、Katsuo SHINOZAKI、Masao SEIKI、Heihachiro ARAI、Minoru HATANAKA

  DOI：10.1248/cpb.38.3035

  日期：——

  N-Phenoxypropylacetamide derivatives were prepared and tested for antiulcer activity. These compounds exhibited both gastric acid antisecretory and cytoprotective properties. Structure-activity studies led to the identification of N-[3-(3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy)propyl]-2-(2-hydroxyethylt hio)acetamide (8), which was selected for further development and clinical evaluation.

  制备了N-苯氧基丙基乙酰胺衍生物，并测试了其抗溃疡活性。这些化合物显示出胃酸的抗分泌和细胞保护性能。结构活性研究导致鉴定出N- [3-（3-（1-（哌啶基甲基甲基）苯氧基）丙基] -2-（2-羟乙基硫代）乙酰胺（8），该化合物被选作进一步开发和临床评估。