8-chloro-4H-<1,2,3>triazolo<5,1-c><1,4>benzoxazin-4-one | 160921-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 8-chloro-4H-<1,2,3>triazolo<5,1-c><1,4>benzoxazin-4-one
• 英文别名: 8-Chlorotriazolo[5,1-c][1,4]benzoxazin-4-one；8-chlorotriazolo[5,1-c][1,4]benzoxazin-4-one
• CAS: 160921-47-1
• 化学式: C₉H₄ClN₃O₂
• 分子量: 221.603
• InChiKey: NWKCRYPANQFUGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.011±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.769±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-4H-<1,2,3>triazolo<5,1-c><1,4>benzoxazin-4-one 在 水 作用下， 生成 4-chloro-2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过3，（5）-（Di）chloro-2 H -1,4-（benz）oxazin-2-ones与重氮化合物或叠氮化钠的反应合成新的[1,2,3]三唑和1 H-四唑

  摘要：

  用重氮化合物或叠氮化钠处理3，（5）-（di）chloro-2 H -1,4-（benz）oxazin-2-ones生成双（三）环化合物，可将其转化为[1,2 ，3]三唑或1,5-二取代的四唑通过与亲核试剂（如甲醇，水和胺）反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88381-5
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-1,4-苯并恶嗪-2-酮 在 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 8-chloro-4H-<1,2,3>triazolo<5,1-c><1,4>benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过3（，5）-（di）chloro-2 H -1,4-（benz）oxazin-2-ones与叠氮化钠或重氮化合物的反应合成新的1 H-四唑和1,2,3-三唑

  摘要：

  3,5-dichloro-2 H -1,4-oxazin-2-ones和3-chloro-2 H -1,4-benzoxazin-2-ones与叠氮化钠和重氮化合物等双功能试剂反应生成bi（tri环四唑或三唑稠合的中间体通过分子内环化反应。这些内酯中间体与各种亲核试剂的转化产生了新的取代的1 H-四唑或1,2,3-三唑，可用于药理筛选以及通过N-1处的α-氯酮取代基进一步加工。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00423-1

文献信息

• Synthesis of new [1,2,3]triazoles and 1H-tetrazoles via reactions of 3,(5)-(Di)chloro-2H-1,4-(benz)oxazin-2-ones with diazocompounds or sodium azide
  作者：Bart Medaer、Koen Van Aken、Georges Hoornaert

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88381-5

  日期：1994.12

  Treatment of 3,(5)-(di)chloro-2H-1,4-(benz)oxazin-2-ones with diazo compounds or sodium azide yields bi(tri)cyclic compounds which can be converted into [1,2,3]triazoles or 1,5-disubstituted tetrazoles via reactions with nucleophiles as methanol, water and amines.

  用重氮化合物或叠氮化钠处理3，（5）-（di）chloro-2 H -1,4-（benz）oxazin-2-ones生成双（三）环化合物，可将其转化为[1,2 ，3]三唑或1,5-二取代的四唑通过与亲核试剂（如甲醇，水和胺）反应。
• Synthesis of new 1H-tetrazoles and 1,2,3-triazoles via reactions of 3(,5)-(di)chloro-2H-1,4-(benz)oxazin-2-ones with sodium azide or diazocompounds
  作者：Bart P. Medaer、Koen J. Van Aken、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00423-1

  日期：1996.6

  diazocompounds to yield bi(tri)cyclic tetrazolo- or triazolo fused intermediates via an intramolecular cyclisation reaction. Conversion of these lactone inter-mediates with various nucleophiles generates new substituted 1H-tetrazoles or 1,2,3-triazoles useful for pharmacological screening and for further elaboration via the α-chloroketone substituent at N-1.

  3,5-dichloro-2 H -1,4-oxazin-2-ones和3-chloro-2 H -1,4-benzoxazin-2-ones与叠氮化钠和重氮化合物等双功能试剂反应生成bi（tri环四唑或三唑稠合的中间体通过分子内环化反应。这些内酯中间体与各种亲核试剂的转化产生了新的取代的1 H-四唑或1,2,3-三唑，可用于药理筛选以及通过N-1处的α-氯酮取代基进一步加工。