4-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)oxy]piperidine trifluoroacetate | 1126430-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)oxy]piperidine trifluoroacetate
• 英文别名: 4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)piperidine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1126430-36-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₁H₁₃FN₂O₃
• 分子量: 354.258
• InChiKey: RNBQILQGGJCTHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)oxy]piperidine trifluoroacetate 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以74%的产率得到[3-fluoro-4-(4-piperidinyloxy)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2009032667A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 4-(2-氟-4-硝基苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 7.0 g (64%) of the title compound of Step B的产率得到4-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)oxy]piperidine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物的方法。

  公开号：

  US20110190280A1

文献信息

• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Glaxosmithkline LLC

  公开号：EP2197876A1

  公开（公告）日：2010-06-23