Phenylphosphonigsaeure-n-butylester | 81261-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylphosphonigsaeure-n-butylester
• 英文别名: n-butyl phenylphosphonite；Phenylphosphonigsaeure-monobutylester；n-Butyl-phenylphosphinsaeure；Butoxy-phenylphosphinous acid；butoxy(phenyl)phosphinous acid
• CAS: 81261-20-3
• 化学式: C₁₀H₁₅O₂P
• 分子量: 198.202
• InChiKey: VFMVIPZAZKJLHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.0695 g/cm3(Temp: 29 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylphosphonigsaeure-n-butylester 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 生成 Phenylphosphonsaeure-monobutylester
  参考文献：
  名称：

  Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1250 - 1252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 生成 Phenylphosphonigsaeure-n-butylester
  参考文献：
  名称：

  OISI, MASASI;YAMADA, JOSIMI;KATO, TOSIRO;MUKAI, KUNIO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of organophosphorus compounds via silyl esters of phosphorous acids
  作者：Kamyar Afarinkia、Charles W. Rees、John I.G. Cadogan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87899-6

  日期：1990.1

  The addition of trimethylsilyloxy phosphorus (III)derivatives generated in situ to imines at room temperature provides a mild selective and high yielding route to α-aminoalkylphosphorate and α-aminoalkylphenylphosphinate esters. Isocyanates and carbodiimides react similarly to give phosphonoureas and phosphonoguarnidines respectively aldehydes and ketones are much less reactive and cyanides are inert

  在室温下将原位产生的三甲基甲硅烷氧基磷（III）衍生物加到亚胺上，为α-氨基烷基磷酸酯和α-氨基烷基苯基次膦酸酯提供了温和的选择性和高产率的途径。异氰酸酯和碳二亚胺类似地反应，分别得到膦酰脲和膦酰胍，醛和酮的反应性低得多，氰化物是惰性的。
• PROCESS FOR PRODUCING PHOSPHINATES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20180265529A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates primarily to a process for producing particular phosphinates (phosphonous acid monoesters) and use thereof for producing biologically active substances which may be used in the pharmaceutical or agrochemical sector, preferably for producing phosphorus-containing amino acids.

  本发明主要涉及一种生产特定膦酸酯（膦酸一元酯）的过程及其用途，用于生产可用于制药或农药领域的生物活性物质，最好用于生产含磷氨基酸。
• Process for producing phosphinates
  申请人：BASF SE

  公开号：US10968241B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention relates primarily to a process for producing particular phosphinates (phosphonous acid monoesters) and use thereof for producing biologically active substances which may be used in the pharmaceutical or agrochemical sector, preferably for producing phosphorus-containing amino acids.

  本发明主要涉及一种生产特定膦酸盐（亚磷酸单酯）的工艺，以及利用这种工艺生产可用于制药或农用化学品领域的生物活性物质，尤其是生产含磷氨基酸。
• SRN1 reactions of some phosphorus nucleophiles with iodo- and bromobenzene
  作者：James E. Swartz、Joseph F. Bunnett

  DOI：10.1021/jo00393a042

  日期：1979.12
• Alkylester und N,N-Dimethylaminoethylester unsymmetrischer Phosphins�uren
  作者：R. Neidlein、S. Buseck

  DOI：10.1007/bf00810588

  日期：1993.3

  The phosphinic acid chlorides 6 and 9 react in good yields with N,N-dimethylaminoethanol to the corresponding esters 3 and 10. Reaction of the phenylphosphonous acid esters 1 and 2 with arylbromides, heteroarylbromides and carboxylic acid chlorides give esters of unsymmetrical phosphinic acids. Similarly, cyanphenylphosphinic acid ethylester reacts with aliphatic amines to phosphonic acid esterchlorides.